الفهرس 
Review of literatureOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 126 |  |  |
| | | from | 126 | | |
Abstract
ان داء جريفز هو مرض مناعي خاص بالغدة الدرقية ويعتبر من أكثر أسباب فرط افراز هرمون الغدة الدرقية كما يتميز داء جريفز بوجود اجسام مضادة في دم المريض والتي تتحد مع مستقبلات خاصه على الغدة الدرقية مما يؤدى الى زيادة افراز هرمون الثيروكسين. ولا يزال السبب الرئيسي لحدوث هذا المرض غير واضح حتى الان مع وجود دلالات لتدخل عده عوامل بيئية وجينيه في حدوثه ومن ضمن هذه الجينات جين CTLA-4. الهدف من العمل: الهدف من الدراسة هو تحديد العلاقة بين التغيرات في جين CTLA-4 (49 AG) وحدوث داء جريفز. خطة الدراسة: تم انتقاء الحالات من وحده الغدد الصماء بمستشفى الباطنة التخصصي جامعه المنصورة من مارس 2020 حتى ابريل 2021. تشمل الدراسة كل حالات داء جريفز سواء مرضى المتابعة او المرضى الجدد لقسم السكر والغدد الصماء بمستشفى الباطنة التخصصي بجامعة المنصورة لمدة عام بشرط ان يكون العمر ما بين 30-50 عاما من الجنسين. معايير الاستبعاد: المرضى الذين لديهم تاريخ مرضى لمرض السكر والأمراض المناعية ومرضى الكلى وأمراض الروماتيزم وأمراض القلب أو عمرهم اقل من 30 أو أكبر من 50 عاما. كشفت الدراسة الحالية عن النتائج التالية: •تبين من الدراسة وجود علاقة قوية بين النمط الجيني GG والإصابة بداء جريفز. •سن حدوث المرض يكون اصغر مع النمط الجيني GG. الإستنتاج: •وجود علاقة قوية بين النمط الجيني GG والإصابة بداء جريفز وذلك النقص في وظيفه CTLA4 يمكن ان يوضح سبب العلاقه بين التباين الجيني لجين CTLA-4 (49 AG) و داء جريفز. القيود: على الرغم من النتائج الواعدة للدراسة الحالية، يجب مراعاة القيود التالية: •أولاً صغر حجم العينة الصغير نسبيًا. التوصيات: •زيادة عدد الحالات المستهدفة بالدراسة.•بسبب تداخل الجينات يجب عمل دراسة مجموعه من الجينات الاخرى كالجين PTPN22 لإكمال العلاقة بين الجينات المختلفة وداء جريفز. •دراسة الاليل MHC class II وعلاقته بداء جريفز.