الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 129 |  |  |
| | | from | 129 | | |
Abstract
يهدف هذا العمل الى توظيف مركبات الكلوروأسيتاميد في تشييد بعض المركبات الحلقية الجديدة و دراسة الخواص البيولوجية لهذة المركبات كمضادات للبكتيريا وكعوامل مضادة للاكسدة. تنقسم الى ثلاثة أجزاء:الجزء الأول: إستخدام N-(4-أسيتيل فينيل)-2-كلوروأسيتاميد فى تشييد مركبات جديده مثل الثيوفين و بنزإيميدازول و بيرانوبيرازول.يتضمن هذا الجزء تحضير مشتقات الثيوفين 3 و 5 و 7 عن طريق تفاعل مشتق N-(4-أسيتيل فينيل)-2-كلوروأسيتاميد 1 مع مركبات الثيوكاربامويل المختلفة 2و4 و6 على التوالى. تم إجراء تفاعل ألكلة بين 5-(4-أمينوفينيل)-1,3,4-أوكساديازول-2-ثيول (8) مع 2-كلوروأسيتاميد للحصول على 1,3,4-أوكساديازول كبريتيد 9. تم تسخين مركب الكبريتيد 9 الناتج من التفاعل السابق مع فينيل هيدرازين فى الإيثانول بإستخدام حمض الأسيتيك كعامل مساعد. التفاعل تم على مجموعة الكربونيل الكيتونية لإنتاج مشتق فينيل هيدرازون المقابل .10 تم التحقق من السلوك الكيميائى للمركب (1) بتفاعله مع 4-هيدروكسى بنزالديهيد للحصول على مشتق الألدهيد 11. أثبتت المجموعة الوظيفية الألدهيد أنها أكثر تفاعلا من المجموعة الوظيفية الكيتون (الأسيتيل) تجاه تكاثف نوفانجيل حيث ان الألدهيد 11يتفاعل مع ستة مركبات من مشتقات الثيازوليدين-5-أون 13a-c و 15a-c للحصول على مشتقات 4-أريليدين- ثيازوليدين-5-أون 14a-c و .16a-cتم فحص نشاط مركبات الثيوفين و بنزإيميدازول و بيرانوبيرازول كمضادات للبكتيريا و مضادات أكسدة باستخدام نظام (ABTS). حيث تم عرض أعلى نشاط مضاد للبكتيريا بواسطة مركب فينيل هيدرازون 10 تجاه بكتيريا ( الزائفة الزنجارية) و تجاه بكتيريا ( البكتيريا الكروية العنقودية الذهبية و العصوية الرقيقة) مع نسبة 95% و 87.5% و 86.9% من التثبيط. أيضا مركب 10يظهرنشاط مضادات الأكسدة بنسبة 68.2%.الجزء الثانى. استخدام مشتق ثنائي كلورو أسيتاميد في تخليق مركبات كبريتيد جديدة نشطة بيولوجيًا.تم التحقق من السلوك الكيميائى للمركب ثنائى كلورو أسيتاميد21 بتفاعله مع أنواع مختلفة من كواشف الكبريتيد النيوكليفيلية مثل 2-مركابتوبنزوثيازول 22 و6-أمينو-2-مركابتوبيريميدين-4-أول 24 و 2-مركابتو-4,6 ثنائى ميثيل نيكوتينونيتريل 26 للحصول على مشتقات الكبريتيد 23 و25 و 26.