الفهرس 
Introduction and Aim of the workOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 332 |  |  |
| | | from | 332 | | |
Abstract
يعتبر السرطان مرض عدواني حيث يتضمن نموا غير طبيعيا للخلايا. ولذلك، احتلت اساليب علاجه المقام الأول فى الأبحاث العلمية الحديثة . لذا تم إجراء هذه الدراسة لاستكشاف وإلقاء المزيد من الضوء على تصميم متراكبات عن طريق الدمج بين معادن الفاناديوم أو الروثينيوم و قاعدة شيف المشتقة من دى ثيوكربازات مع دى هيدروكسي بنزالدهيد والتى اثبتت الدراسات الطيفية والرنين النووى المغناطيسى ان المراتبط (H2Smdhb) يتصرف كثنائي الشحنة السالبة كمترابط ثلاثي المخلب من خلال ازوميثين نيتروجين و ثيول كبريت و فينولات اكسجين. وكذالك تم دراسة العزم المغناطيسى و الرنين الالكتروني المغزلى بالنسبة للمتراكبات. ووجد ان متراكبات V(IV) بارا مغناطيسية ومتراكب Ru(II) دايامغناطيسى. و بدراسة الرنين الالكترونى المغزلى لمتراكب V (IV). كما أوضحت دراسات الفولتاميتر الدائرى لمتراكبات الفانديوم موجات اكسدة شبه انعكاسية عند الجهود الموجبة تعزو إلى الاكسدة VIV/ VV .كما اظهر متراكب الروثينيوم الثنائى موجه شبه انعكاسية تعزو إلى أكسدة RuII / RuIII. كما وجد ان لهذه المتراكبات نشاط كمضدات للاكسدة ولها نتائج فعالة مع لرتباطها بالحمض النووي و لوحظ انها لها تأثير مميت على خلايا السرطان الكبدية البشرية والسرطان الظهاري و ذات سمية قليلة على الخلايا الطبيعية. وعند اختبار نشاطها كمضادات للسرطان ضد نموذج الفئران الصغيرة الحاملة لخلايا ايرليش السرطانية و التى استخدمت كنموذج تجريبى لدراسة تاثير هذه المتراكبات .ولقد أجريت هذه الدراسة على 10 مجموعات مصنفة حسب تصميم تركيز العلاج المطبق . حيث أظهر علاج فئران الحاملة للورم بمركب الفانديوم ارتفاعًا في متوسط عمر تلك الفئران. وشهدت البيانات على وجود تأثير مثبط أقوى لمركبى الفانديوم والرثينيوم على نمو ورم الفئران الحاملة لـلورم وسلامة أعلى من السيسبلاتين. كما ازداد نشاط انزيمى السوبر اكسيد ديسميوتيز، الكاتاليزو زيادة مستوى مادة الجلوتاثيون المختزل وانخفاض قيمة المالونداهيد مما يؤكد تأثيرهم المضاد للأكسدة. أدى الانخفاض الكبير في نشاط انزيمات الكبد وزيادة معنوية في مجموعة الألبومين في الفئران الحاملة للورم والمعالجة بمركب الفانديوم إلى تحسين وظائف الكبد وتحسين الحالة الخبيثة. كما تسبب العلاج في انخفاض ملحوظ في الكرياتينين واليوريا مما يشير إلى تحسن وظائف الكلى. لذلك ، يمكن استخدام متراكبى الفانديوم والروثينيوم كأدوية مرشحة جيدة تسبب تكسير الحمض النووي في خلايا الفئران الحاملة للورم. تم توثيق هذا التأثير عبر لحظة الذيل (فحص المذنب). يحفز متراكبى الفانديوم والروثينيوم على موت الخلايا المبرمج عن طريق زيادة التعبير عن جينات موت الخلايا المبرمج Caspase-3)و BAX) مع انخفاض الجينات المضادة للاستماتة (BcL2 و iNOS) مما يؤكد قدرتهما على مقاومة الورم. في الختام ،لقد نوقشت هذ النتائج على ضوء الابحاث السابقة حيث يشير العمل الحالي إلى أن مجمعات الفانديوم و الروثينيوم هي جزيء مضاد للسرطان قوي وفعال من حيث التكلفة ويظهر خصائص تقترب من المثالية كدواء محتمل مضاد للسرطان ولذلك يوصى بتطبيق استخدام هذه المتراكبات على انواع أخرى من الأورام السرطانية وكذلك اجراء المزيد من الدراسات داخل جسم الكائن الحى لمعرفة المزيد عن ميكانيكية عمل هذه المتراكبات حتى تتحق امكانية استخدامها كدواء فى علاج الاورام السرطانية فى المستقبل.