الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
Abstract
تستعرض هذه الرسالة ثلاث طرق تحليلية جديدة وحساسة ويمكن الاعتماد عليها لاستخلاص و تقدير مركبات السيفالوسبورن (السيفبروزيل و السيفاليكسين) من السوائل الحيوية مثل بلازما الدم البشري. تحديدا، تم تطوير طريقتان جديدتان لتقدير و قياس المتشكلات الفرعية لمركب السيفبروزيل باستخدام جهاز الفصل الكروماتوجرافي السائل و طريقة لتقدير وقياس مركب السفاليكسين.
الطريقة الاولي المستخدمة لقياس السيفبروزيل تستخدم الكروماتوغرافيا السائلة مع كاشف الاشعة فوق البنفسجية للقياس و الطريقة الثانية تستخدم الكروماتوغرافيا السائلة ملحق به مطياف الكتلة المزدوج للقياس. تلك الطريقتان اثبتتا فاعليتاهما و دقتهما العالية لقياس هذا المركبات ومتشكلاتها في بلازما الانسان. تم معالجة عينات البلازما بطريقة ترسيب البروتين مع إضافة مركب السيفاليكسين كمادة قياسية داخلية .تم فصل مشتقات مركب السيفبروزيل و كذلك مادة السيفاليكسين عن المكونات الاساسية لبلازما الدم باستخدام عمود فصل سائل مثبت عند درجة حرارة 25 درجة مئوية. في طريقة طيف الكتلة المزدوج تم استخدام أسلوب تتبع المتفاعلات المتعددة (MRM) للانتقالات من 390.1 الي 208.1 للسيفبروزيل ، 348.1 الي 158.2 للسيفاليكسين. وفي طريقة التقدير الطيفي بالأشعة فوق البنفسجية تم استخدام الطول الموجي 292 نانوميتر. وقد أعطت الطريقتان نتائج متقاربة جدا من وجهة النظر الإحصائية وهو ما يثبت امكانية استخدامهما في تلك الدراسات للتقدير الخطي لتركيزات في المدي 0.05-10.00 ، 0.02-1.00 ميكروجرام لكل ملليليتر على الترتيب.
تم استخدام تلك الطريقتان في تقدير تركيز المتشكلات الفرعية لمركب السيفبروزيل في دراسة تكافؤ حيوي في عينات مركبات صيدلانية. اقصي تركيز تم الوصول اليه لمركب السيفبروزيل في بلازما الدم عندما تم تحليل المركبات الدوائية باستخدام جهاز طيف الكتلة المزدوج كان 10 ميكروجرام لكل ملليليتر للمركب الدوائي الاصلي و 9.9 ميكروجرام لكل ملليليتر للمركب الدوائي البديل, بينما تم الحصول علي 10.5 ميكروجرام لكل ملليليتر للمركب الدوائي الاصلي و 10.6 للمركب الدوائي البديل عندما تم التحليل بالطريقة فوق البنفسجية. المركبات الصيدلانية اثبتت تكافؤها الحيوي عندما تم تحليلها باستخدام كلا من الطريقتين. استخدم التحليل الاحصائي للمقارنة بين نتائج المركب الصيدلاني الاصلي الناتجة من كلا من الطريقتين واثبت التحليل مدي تقارب النتائج لكل من الطريقتين. تعتبر نتائج هذا التحليل الاقصائي هي برهان اخر لمدي كفاءة الطرق المستحدثة.
وبالإضافة لذلك فإن هذه الرسالة تقدم ايضا طريقة تحليل باستخدم الكروماتوغرافيا السائلة مع كاشف الاشعة فوق البنفسجية لقياس مركب السيفالكسين في بلازما الدم البشري. تم ايضا معالجة عينات البلازما بطريقة ترسيب البروتين مع إضافة مركب السلفاميثاكسول كمادة قياسية داخلية. تم فصل مركب السيفاليكسين وكذلك مركب السلفاميثاكسول عن المكونات الاساسية لبلازما الدم باستخدام عمود فصل من انتاج شركة واترز ومثبت عند درجة حرارة 30 درجة مئوية. تم استخدام الطول الموجي 254 نانوميتر لقياس المركبات المذكورة. وقد أعطت الطريقة نتائج جيدة جدا من وجهة النظر الإحصائية في المدي 0.5 الي 50 ميكروجرام لكل ملليليتر.