Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Synthesis and Reactions of Some Heterocycles Containing Nitrogen and Sulphur of Anticipated Biological Activity \
المؤلف
Hamed, Nancy Abdel Gawad.
هيئة الاعداد
باحث / نانسى عبد الجواد حامــد عبد الجواد
مشرف / محمود رفاعي محمود
مشرف / ماجده اسماعيل مرزوق
مشرف / محمود فوزى اسماعيل
تاريخ النشر
2019.
عدد الصفحات
352 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
الدكتوراه
التخصص
الكيمياء
تاريخ الإجازة
21/10/2019
مكان الإجازة
جامعة عين شمس - كلية العلوم - الكيمياء
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 352

from 352

Abstract

تعتبر المركبات غير المتجانسه الحلقه المحتويه على النيتروجين و الكبريت مركبات ذات اهمية تشييديه و بيولوجيه حيث يتم تفاعلها مع العديد من الكواشف النيوكليوفيلية و\او الالكتروفيلية لتعطى مركبات جديدة غير متجانسة الحلقات و التي تتسم باهمية بيولوجيه . وقد قسمت الدراسة الى قسمين:
الجزء الاول:
الشلكونات لديها فعالية عالية لأنها تحتوى على نظام مستقطب (بسبب وجود مجموعه الكربونيل مترافقة مع الرابطة المزدوجة) و لذلك تستخدم مشتقاتها بكثره فى التطبيقات الطبية و المستحضرات الصيدلية.
فى هذه الرسالة تم تحضير الشلكون المحتوي فى تركيبه على حلقة البيرازول 1, حيث تم تحضيره من تفاعل مركب ارثو-هيدروكسي اسيتوفينون مع 1-3-ثنائي فينيل بيرازول-4-كربوكسالدهيد لينتج المركب 1 (E-3- (1-3-ثنائي فينيل-1يد-بيرازول-4-ايل)-1-(2-هيدروكسي فينيل)بروب-2-ين-1-اون).
و لقد تم دراسه تفاعل مشتق الشالكون 1 مع بعض الكواشف الالكتروفيلية الكربونية مثل:
- تفاعل مركب 1 مع المالونونيتريل,ثنائي ايثيل مالونات, سيانوخلات الايثيل و اسيتو خلات الايثيل تحت ظروف مختلفة, لتكوين مشتقات البيران, البيريدين, 2-امينو-يد2-كرومين و الاريلدين مركبات 2-6 , 8 , 9على التوالى.
- كذلك تم دراسه تفاعل مشتق الشالكون 1 مع بعض الكواشف النيوكليوفية النيتروجينية مثل:
- تفاعل المركب 1 مع الهيدروكسيل امين, ارثو-فينيلين-ثنائي الامين و اشباه-كاربازيد هيدروكلوريد, حيث نتجت مشتقات البيرازول, البيرازولو- بنزو [d]ايميدازول 12, 13, 15 على التوالى.
- كذلك تفاعله مع اشباه كبريتو كاربازايد و يوديد الاثيل حيث اعطى مركبات 15 و 18 على التوالى.
- و لقد امتدت الدراسة لتشمل تفاعل مركب 18 مع الثيوسمي كاربازايد لينتج المركب 19.
و لقد تم اثبات التراكيب الكيميائية للمركبات المشيدة من خلال دراسة التحاليل الدقيقة للعناصر و دراسه اطيافها للاشعه تحت الحمراء و الرنين النووى المغناطيسي وطيف الكتلة . كذلك تم دراسه النشاط البيولوجى المضاد لسرطان الثدي و سرطان الخلايا الكبديه لجميع المركبات المشيدة و قد اعطت نتائج واعدة.
الجزء الثانى:
تعتبر مركبات السيانواسيتوهيدرازين و المحتوية على مجموعة ثنائى الفينيل مصدر غنى لتخليق العديد من المركبات غير المتجانسه الحلقه ذات الاحجام المختلفة.
تم تحضير مركب 22 نʹ-(1-(1ʹ,1-ثنائي فينيل-4-ايل-ايثيليدين-2-سيانواسيتو هيدرازيد من تفاعل سيانواسيتوهيدرازيد 21 مع 4-اسيتيل-ثنائي الفينيل 20, حيث وجد فى صوره نوعين من الايزومر بنسبه 20:80 (سن\انتى).
- تم تفاعل مركب 22 مع كواشف الكتروفيلية تتفاعل مع مجموعة الميثيلين النشطة, كتفاعله مع مركبات الالدهيدات الاروماتية المتجانسة و غير المتجانسة الحلقه لينتج مركبات ( a-c) 24, كذلك تم تفاعلc 24 مع الهيدرازين ليعطى مشتق البيرازول 25
- كذلك تفاعل مركب 22 مع الايزاتين و ساليسيلا الدهيد و البنزوين لينتج مركبات 26-28 على التوالى.
- كذلك تفاعل مركب 22 مع الاسيتيل اسيتون, 2-(3-4-ثنائي ميثوكسي بنزيليدين) مالونونيتريل اعطى مركبات 30-32 على التوالى.
- كذلك تم تفاعل مركب 22 مع هيدرات الهيدرازين و الهيدروكسيل امين هيدروكلورايد ليعطى مركبات 34 و 36 على التوالى.
- ايضا تم تفاعل مركب 22 مع مركب الفينيل ايزوثيوسيانات لينتج مركب بينى غير مستقر و باضافه كلا من الكواشف التاليه كلا منها على حدا:
- حمض الهيدروكلوريك المخفف نتج مركب 39.
- يوديد الايثيل نتج مركب 40.
- 2,3 -ثنائي بروموايثان نتج مركب 41.
- 1,4- ثنائي بروموايثان نتج مركب 42.
و لقد تم اثبات التراكيب الكيميائية للمركبات المصنعة من خلال دراسة التحاليل الدقيقة للعناصر و دراسه اطيافها للاشعه تحت الحمراء و الرنين النووى المغناطـيسي وطيف الكتلة . كذلك تم دراسة النشاط البيولوجى المضاد لسرطان القولون و سرطان الخلايا الكبدية لجميع المركبات المصنعة, كذلك تم دراسه النشاط البيولوجى المضاد لنمو بعض الكائنات الدقيقة الممرضة و ذلك لبعض المركبات المشيدة والتى اعطت نتائج واعده.