Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Role of endothelial nitric oxide synthase (NOS3) gene polymorphism in male infertility /
المؤلف
El-Moghazy, Horya Moghazy Abdulaziz.
هيئة الاعداد
باحث / حوريه مغازى عبدالعزيز المغازى
مشرف / عادل عبدالقادر زلطه
مشرف / مصطفى أحمد نعمةالله
مشرف / نهى محمد حازم
الموضوع
Sperm Motility. Spermatogenesis - Genetic aspects. Infertility - genetics. Semen Analysis - methods. Spermatozoa - physiology.
تاريخ النشر
2017.
عدد الصفحات
163 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
الكيمياء الحيوية (الطبية)
تاريخ الإجازة
1/1/2017
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - قسم الكيمياء الحيوية الطبية
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 163

from 163

Abstract

يعد اختلال وظائف الحيوانات المنوية هو السبب الأكثر شيوعاً للعقم عند الذكور وشرط من الصعب علاجه، ويمكن ربط الخلل بمختلف العوامل الخلقية او المكتسبة. قد توجد التشوهات الجينية المختلفة في 15% من حــالات عـقــم الرجال بما في ذلك التشوهات الكروموسومية والطفرات الجينية الواحدة.أكسيد النيتريك في المستوى الفسيولوجي مهم لوظائف الجسم عامة ووظائف الحيوانات المنوية المختلفة كالقدرة التلقيحية والحركة والشكل وقدرتها على البقاء، كما أن زيادته تؤدى إلى تلف الحمض النووي والغشاء البلازمي وضرر الحيوانات المنوية من خلال ضعف التمثيل الغذائي والقدرة على الاندماج مع البويضة وهذا يؤدى الى تركيزات وأشكال غير طبيعية للحيوانات المنوية وفقدان القدرة على الحركة وفقدان الخصوبة.تم إجراء الدراسة على مجموعه من الرجال الذين يشكون من تأخرالانجاب لمدة لا تقل عن 12 شهر مقارنة بمجموعه من الذين يتمتعون بخصوبة ثبتت بنجاح الحمل فى غضون العامين الماضيين قبل بدء الدراسة لبحث علاقة التعدد الجيني لجين الإنزيم البطانى المكون لأكسيد النيتريك والعقم عند الرجال. تم اجراء تحليل للسائل المنوي بواسطة الحاسوب وكذلك اختبار نشاط الاكروزين وكرات الدم البيضاء وأشكال الحيوانات المنوية. كما تم في قسم الكيمياء الحيوية بكلية الطب جامعه المنصورة فصل الحمض النووي الديؤكسى ريبوزى و دارسة التباين الجيني لجين اكسيد النيتريك البطانى باستخدام تقنية تفاعل البلمرةالمتسلسل الذي يعطى نتائجه لحظيا أثناء التفاعل وليس بعده (Real time PCR) باالاضافه للحصول على البلازما المنوية بواسطة الطرد المركزي للعينات لاختبار قياس النتريت. وتبين من الدراسة وجود ارتباط بين التغير في الانماط الجينية لجين اكسيد النيتريك البطانى والعقم عند الرجال ووجود زيادات ذات دلالات إحصائية في مستويات كل من أليلات الجين المكون لاكسيد النيتريك البطانى T786C(CC)، G894T(TT) في المجموعات التي تعانى من تأخر الانجاب عن المجموعة الضابطة. كما تبين وجود علاقه بين مستوى النيتريت في مجموعات الذكور التي تشكو من تأخر الانجاب وارتباطها بالتغير في الانماط الجينية لجين اكسيد النيتريك البطانى فى تلك الحالات. أيضا تبين وجود علاقه عكسيه بين مستوى النيتريت فى السائل المنوى في مجموعات الدراسه وخصائص ووظائف الحيوانات المنويه عن المجموعة الضابطة ما يضع النيتريك اكسيد كمسبب للعقم عند الرجال.