الفهرس يوجد فقط 14 صفحة متاحة للعرض العام
 |  | from | 246 |  |  |
| | | from | 246 | | |
المستخلص
سابقاً من F1 وهو Precocene II وأوضخ التحليل بإستخدام GC-MS للجزء المفصول F2/1 إحتوائه على أربعة مركبات رئيسية وهى تابعة Sesquiterpenoids وهى ?-Caryophyllene ، ?-Farnesene ، ?-Cubebene ، ?-cadenine ، فى حين أن التحليل للجزء المفصول F2/2 أوضح إحتوائه على مركبات Precocene I, Precocene II بصورة أساسية ، بالإضافة الى مركب Caryophyllene oxide و عند إختبار النشاط البيولوجى لـ F2/2 , F2/1 على فطر A. niger لم يظهر الجزء المفصول F2/1 أى نشاط مضاد للفطر فى حين وجد أن F2/2 يثبط الفطر بقيمة EC50 هى 987.1 جزء فى المليون ، وبالنظر الى تركيب الجزء المفصول F2/2 وجد أن مركبات Precocene II ويحتمل Precocene I هى المسئولة عن ذلك النشاط . 10- تم اختبار كلا من الزيت العطرى لنبات القطيفة و الجزء المفصول من نبات البرجمان F1 وكذلك المركب النقى المفصول precocene II فى مقاومة مرض العفن الجذرى فى الفاصوليا حيث جاءت النتائج موضحة ان الزيت العطرى من نبات القطيفة بتركيز 3000 جزء فى المليون و كذلك الجزء المفصول F1 400 جزء فى المليون تقاوم مرض العفن الجذرى الذى يسببة فطر P. cacturam حيث كانت نسبة الانبات هى 55.56% وفى تجربة اخرى تم اختبار الجزء المفصول F1 (100و150و200 جذء فى المليون) على مقاومة مرض العفن الجذرى فى الفاصوليا حيث وجد ان المعاملة بالمركب عند تركيز150ppm تعطى افضل النتائج فى مقاومة المرض الناتج عن الاصابة بفطر P. cacturam ولقد لوحظ ايضا ان جميع المعاملات لا تؤثر فى مقاومة المرض الناتج عن الاصابة ب R. solanii II- فى الجزء الثانى من هذه الدراسة تم إجراء التخليق العضوى لمجموعة من مركبات mono and di-O-alkyl 2,2-dimethyl-2H-1-chromene وذلك باستخدام di and trihydroxybenzene كمواد بادئة مع ?,?-unsaturated acid فى وجود POCl3/AlCl3 ، POCl3/ZnCl2 ، وأوضحت النتائج أنه تم تخليق هذه المجموعات بما تشمله من مركبات طبيعية وهى Precocene I ، Precocene II ، Precocene III بالإضافة الى مجموعة من المشابهات الوضعية regioisomers لها وذلك بناتج تفاعل كلى مميز ومرتفع ، جميع المركبات المخلقة والوسائط التخليقية لها ثم اثبات وتعرف تركيبها البنائى من خلال طرق التحليل الطيفى [FTIR, GC-MS , 13CNMR, 1HNMR] . III- فى الجزء الثالث من هذه الدراسة تم إختبار جميع المركبات المخلقة معملياً بما فيها المركبات الطبيعية وأيضا المركبات الوسطية للتخليق علىتثبيط نمو فطر A. niger وذلك لاختبار التأثير المضاد للفطريات لهذه المركبات وأيضاً إختبار تأثير التغير فى الوضع أو نوع المجموعة المستبدلة على ذلك النشاط. ويمكن تلخيص أهم النتائج فيما يلى : 1- المركب الوسطى للتخليق 3a أظهر نشاطاً مضاداً لنمو الفطر A. niger وكانت قيمة EC50 هى 614.5 جزء فى المليون وهى ماجاءت تقريباً ضعف النشاط الملاحظ للمشابه الوضغى 3b . 2- من بين مجموعة المركبات الوسطية للتخليق dihydroxychroman-4-one وجد أن المركب 4c قد أظهر نشاطاً مضاداً للنمو الفطرى عند قيمة EC50 هى 603.55 جزء فى المليون ، وهى قيمة أعلى من المشابهين 4a ، 4b . 3- فى المركبات التخليقية الوسطية Mono-O-alkylmonohydroxy- chroman-4-one (5a-f) أوضح المركب 5c نشاطاً مضاداً للفطر ولقد أدى استبدال مجموعة الميثوكسى CH3O- فى المركب 5c بمجموعة إيثوكسى -CH3CH2O فى المركب 5f الى إنخفاض معنوى ملحوظ فى النشاط المضاد للفطر ، ولقد لوحظ الانخفاض فى النشاط للمركب 5f بمقدار يساوى ستة مرات تقريباً أقل من 5c . ولقد لوحظ أيضاً أنه من بين المركبات الوسطية (6a-f) di-O-alkylchroman-4-one ، فإن المركب 6c أيضاً أعلى نشاطاً من باقى مركبات المجموعة حيث كانت قيمة EC50 هى 398.32 جزء فى المليون . 4- من بين المركبات النهائية المخلقة أظهرت 7a ، 7b (المركب الطبيعى Precocene II) نشاطاً قوياً مضاداً للفطر حيث كانت قيم EC50 هى 106.8 , 97.18 جزء فى المليون للمركبات المخترة بالترتيب . أظهر المركب 7dأيضاً نشاطاً مضاداً للنمو الفطرى ولكن بصورة أقل حيث كانت قيمة EC50 هى 170.58جزء فى المليون . 5- أظهر التقييم البيولوجى للمركبات الوسطية التخليقية 9 , 8 أن الصورة المفتوحة للمركب 8 اكثر نشاطاً مضاداً للفطر بالمقارنة بالمركب الحلقى 9 حيث كانت قيمة EC50 هى356.9 جزء فى المليون للمركب 8 وهى قيمة أعلى تقريباً بأربعة مرات من المركب 9 . المركبات الوسطية (10a-b) عند اختبارها على فطر A. niger أظهر 10a نشاطاً قوياً مثبطاً للنمو الفطرى عند قيمة EC50 تساوى 221.31 جزء فى المليون ومن المثير للانتباه أن المشابه 10b الذى يختلف فقط فى طول السلسلة الجانبية المستبدلة على حلقة البنزين بمجموعة ميثيلين -CH2- واحدة فقط إلا أن المركب لم يبدى نشاطاً مضاداً للفطر على الاطلاق .