الفهرس 
INTRODUCTIONOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 162 |  |  |
| | | from | 162 | | |
Abstract
اعتلال الكلي السكري هو احد المضاعفات الهامة لمرض السكري التي تصيب الأوعية الدموية الدقيقه وله أسباب وراثيه..انزيم الميثيلين تتراهيدروفوليت ردكتيز هو احد الانزيمات التي تدخل في أيض الحمض الاميني الهوموسيستايين وممكن لهذا الانزيم ان يكون له دورا في امراض الاوعية الدموية. استهدفت هذه الدراسة اثنان من التحورات القاعدية المفرده في جين الميثيلين تتراهيدروفوليت ردكتيز وهما (سيتوزين 677 ثايمين ) و(ادينين 1298سيتوزين) وعلاقتهم بمرض اعتلال الكلي السكري بين مرضي المصريين المصابين بالسكري النوع الثاني. اشتملت هذه الدراسه علي عدد 102 حاله مصابين باعتلال الكلي السكري و عدد 100 حاله مابين بالسكري النوع التاني وغير مصاحبا لاعتلال الكلي كمجوعه ضابطه ايجابيه وايضا عدد 311 اصحاء كمجموعه ضابطه سلبيه.تم الكشف عن التحوران القاعديان في الجين باستخدام تفاعل البلمره المتسلسل. اوضحت هذه الدراسه ان الاليل ثايمين والتركيبات الجينية (سيتوزين ثايمين) و (ثايمين ثايمين) الخاصه بالتحور القاعدي المفرد (سيتوزين 677 ثايمين ) وكذلك الاليل سيتوزين الخاص بالتحور القاعدي المفرد(ادينين 1298سيتوزين) وكذلك الهابلوتايب (ثايمين 677/ادنين 1298) و (ثايمين 677/ سيتوزين 1298)الخاصة بالتحوران القاعديان المفردان )سيتوزين 677 ثايمين( و )ادنين 1298 سيتوزين( موجودين بنسبة احصائية معنويه خطيره بين حالات مرضي السكري المصاحب باعتلال الكلي لذلك يعتبروا عوامل جينية خطيره لحدوث اعتلال الكلي السكري بين مرضي المصريين المصابين بالسكري النوع الثاني.