الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 102 |  |  |
| | | from | 102 | | |
Abstract
”الملخص العربي الهدف من الرسالة: هدفت هذه الدراسة إلى تقيم تأثير حمض Boswellic على تمايز الخلايا الجذعية المشتقة من نخاع العظام إلى الخلايا الشبيهة بالخلايا العظمية كتعزيز محتمل لشفاء العظام بعد جراحة الجذر. المواد و الأساليب تم عزل الخلايا الجذعية المشتقة من نخاع العظام وتميزت بقياس التدفق الخلوي. تم إجراء التنميط المناعي باستخدام الأجسام المضادة التي تستهدف مستضدات بشرية محددة ، بما في ذك CD90 و CD73 و CD105 كعلامات إيجابية و CD34 و CD14 و CD45 كعلامات سلبية. تم استخدام اختبار MTT لتقييم الجدوى الخلوية و التقيم قابلية الخلايا للبقاء على قيد الحياة، حيث عولجت الخلايا بتركيز مختلف من حمض أسيتيل 11 كيتو بيتا 10 ،0.01،0.1،1،5 ميكرومولار). أيضا في اختبار معدل( )AKBA( بوسويك التكاثر، خضعت الخلايا لجرعات دوائية أسفرت عن أعلى قابلية للبقاء الخلوية لـ AKBA وزرعت لثلاثة نقاط زمنية مختلفة 3 و 5 و 7 أيام للتحقيق في دور AKBA في تمايز hBMSCs، تم زراعة مننا الف خلية جذعية من BMSCS في اطباق لزراعة الأنسجة وتم تقسيمها إلى 7 مجموعات على النحو التالي: المجموعة الأولى (NC) مجموعة التحكم السلبية بوم أي اضافات ، المجموعة الثانية هي التحكم الإيجابي مضافا اليها مواد لتحقيز تمايزها نحو خلايا عظمية ، المجموعة الثالثة ( BMSCs + M AKBA) تم علاج BMSCs بـ 1 تم علاج BMSCS + 0.1μΜ ΑΚBA( المجموعة الرابعة AKBA میکرومولار من BMSCs بـ 0.1 ميكرومولار ..BA المجموعة الخامسة (0.01 + BMSCS ميكرومولار من (AKBA) تم علاج BMSCS بـ 0.01 ميكرومولار من AKBA. تم تقيم نشاط الفوسفاتيز القلوي (ALP) ومقايسة التمعدن الأحمر Alizarin وتلطيخ Von Kossa الجميع المجموعات المدروسة للتحقق مما إذا كانت الخلايا المتمايزة يمكنها إنتاج عينات تمعدن. ثم لتأكن وجود التمايز العظمي، تم دراسة و مقارنة التعبير الجيني النسبي عن بروتين سيالوبروتين العظم (BSP) ، كولاجين 1 1-COL) ، عامل النسخ 2 المربط بـ (Runt (RUNX2 ، الفوسفاتاز القلوي (ALP) ، و (Osteopontin (OPN . تمت المقارنة بين المجموعات الخمس بعد 21 يوما من الزراعة بالأطباق المخصصة للخلايا الجذعية. النتائج أظهر تحليل التدفق الخلوي أن BMSCS كانت موجبة للواسم السطحي للخلايا 99.6%) بينما( CD105 99.6%) و( CD90 CD73 )98.03%( الجذعية الوسيطة لـ أظهروا تعبيرا سلبيًا عن العلامات المكونة للخلايا الجذعية من الدم (0.4) CD34 CD14 (0.09) (CD45 (%0.09 مما أك نقاء الخلايا الجذعية المفصولة مكن نخاع العظام لم تظهر تركيزات AKBA من 1 و 0.1 و 0.01 ميكرومولار أي فرق كبير في سلامة الخلايا و حيويتها مقارنة بالخلايا الغير معالجة (0.05<p). بعد سبعة أيام، أعطى تركيز 0.01 ميكرومولار كثافة خلوية وزيادة بتضاعف الخلايا أعلى بكثير من المجموعة الغير معالجة ( <P 0.05). في 14 يوما من التمايز ، تم البدء في ملاحظة عقبات التكلس و التمعين في مجموعة التحكم الإيجابي وتم علاج الخلايا بتركيزات 3 من AKBA بعد 21 يوما ، تم توسيع العقيدات المتكلسة وتوزيعها بشكل متجانس في BMMSCS المزروعة بـ 0.1 و 0.01 ميكرومولار من AKBA مقارنة بمجموعة التحكم السلبية الغير معالجة بال AKBA ، كان نشاط ALP في الخلايا المعالجة بتركيزات مختلفة من AKBA ومجموعات التحكم الإيجابية أعلى من مجموعة التحكم السلبية (0.05>p). أظهرت حدوث عقات متكلسة بشكل كبير (0.05>P). لوحظ”