Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Vitamin D receptor FOK1 (rs2228570) gene polymorphism among Egyptian children with sepsis :
المؤلف
Abd El-Latif, Mahmoud Eid.
هيئة الاعداد
باحث / محمود عيد عبد اللطيف
مشرف / محمد عطية البيومي
مشرف / يحيى محمد وهبه
مشرف / دعاء عبد الحليم شاهين
الموضوع
Sepsis. Vitamin D. Sepsis - Complications.
تاريخ النشر
2023.
عدد الصفحات
online resource (101 pages) :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
طب الأطفال ، الفترة المحيطة بالولادة وصحة الطفل
تاريخ الإجازة
1/1/2023
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - طب الأطفال
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 129

from 129

Abstract

الإنتان هو متلازمة التهاب الجسم التي تسببها العديد من مسببات الأمراض المعدية المشتبه بها أو المثبتة. يشير الإنتان الشديد إلى خلل او ضعف في وظاْئف العديد من الانسجة والأعضاء بسبب الإنتان ويلاحظ ازدياد معدلات الانتان بالأخص في وحدات العناية المركزة للأطفال مع ارتفاع معدلات الوفيات الناتجة عن المراحل المتأخرة منه. وينتج الإنتان عن استجابة مضطربة من الجسم بعد الاصابة بالميكروبات، مما يهدد البقاء على قيد الحياة بمتلازمات خلل وظيفي متعدد في الأعضاء. يعد حدوث الإنتان وبدايته عملية مرضية وبيولوجية معقدة للغاية يشمل ذلك العديد من الآليات، مثل اضطرابات الدورة الدموية والخلل الوظيفي المضاد للالتهابات والمسبب للالتهابات. يحتوي فيتامين د على خصائص قوية مضادة للميكروبات ومضادة للالتهابات. وقد ثبت أن نقص فيتامين (د) يرتبط بخطر التعرض للأمراض المعدية المختلفة، مثل تعفن الدم. الهدف من هذه الدراسة هو التحقق من تواتر الطرز الوراثية / أليلات وتعدد الأشكال مستقبلات فيتامين (د) (rs2228570) FOK1 بين الأطفال المصابين بالإنتان. أجريت هذه الدراسة خلال الفترة الممتدة من يناير 2020 إلى يناير 2023. تم الحصول على الموافقات الخطية المستنيرة من أولياء أمور جميع الأطفال قبل مشاركتهم في الدراسة لضمان موافقتهم على المشاركة في البحث والنشر. أجريت الدراسة على 128 رضيعاً وطفلاً يترددون على مستشفى الأطفال بجامعة المنصورة. تم تقسيم الأطفال المشمولين إلى مجموعتين. مجموعة الحالات التي تضمنت 64 طفلاً مصابًا بالإنتان و64 طفلًا يتمتعون بصحة جيدة من حيث الجنس والعمر. نتائج البحث: لا توجد فروقات ذات دلالة إحصائية بين المجموعات المدروسة فيما يتعلق بتوزيع وتعدد أشكال مستقبلات فيتامين (د) (rs2228570) FOK1. كان النمط الجيني AA)) موجودًا في 7.8٪ من الحالات، وكان النمط الجيني (AG) موجودًا بين 42.2٪ و40.6٪ للحالات ومجموعة الشواهد على التوالي، وتم الكشف عن النمط الجيني ( (GG بين 50٪ و59.4٪ للحالات ومجموعة الشواهد على التوالي. من بين مجموعة الحالات، كان هناك فرق غير ذي دلالة إحصائية بين & الانماط الجينية للجين FOK1rs2228750فيما يتعلق بفيتامين (د) في الدم. بين المجموعة الضابطة، انخفض فيتامين (د) في الدم معنويا في النمط الجيني ( (AA عن النمط الجيني ( (AG. في هذه الدراسة كان تقييم العلاقة بين معدل الوفيات ومستقبلات فيتامين (د) النمط الجيني FOK1 rs2228570 النسب التالية ; 40 ٪ من النمط الجيني (AA) و74.1 ٪ من النمط الجيني (AG) بدون فرق احصائي كبير. الخلاصة: بعد دراسة العلاقة بين النمط الجيني FOK1 rs2228570 وفيتامين (د) والانتان بالدم والعوامل المؤثرة في ذلك تبين انه لا توجد فروقات ذات دلالات احصائية بين المجموعات فيما يتعلق بتوزيع وتعدد العوامل.