الفهرس 
Etiology and risk factorsOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 140 |  |  |
| | | from | 140 | | |
Abstract
121
-3 ھناك حاجة إلى مزید من الدراسات لفحص دورالأحماض النوویة
الریبیة الطویلة غیر المشفرة والأحماض النوویة الریبیة الدقیقة في التحكم في
مخططات الجسم وعلاقتھ بالأمراض الأخرى وأنواع السرطان الأخرى.
-4 یجب على وسائل الإعلام الحكومیة والمسموعة والمرئیة تثقیف المجتمع
بسرطان الثدي (مخاطره ، وخیارات نمط الحیاة الصحیة ، والفحص الذاتي
02 والمعلومات السریریة) التي تساعد في الكشف المبكر عن سرطان الثدي والتدخل
العلاجي المبكر الذي یؤدي إلى تجنب معدل الوفیات الكبیر.
-5 یجب أن یبدأ الأطباء في استخدام الأحماض النوویة الریبیة
الطویلة غیر المشفرة والأحماض النوویة الریبیة الدقیقة كمؤشرات حیویة جدیدة بدلا من المؤشرات التقلیدیة للكشف المبكر عن سرطان الثدي.
-6 یجب أن تھدف الدراسات المستقبلیة إلى تحدید دور التورین
5 ف , سرتوین 3, مستقبلات - المنتظم 1 , حمض نووي الریبو الصغیر 186
البیروكسیسوم المنشط ألفا و عامل نقص الأكسجة 1 ألفا داخل حدود المسارات
الأیضیة المعروفة.
Arabic Abstract
122
-4 لم یكن ھناك فرق معتد بھ إحصائیًا بین المجموعة الحساسة والمجموعة
المقاومة لعقار تاموكسیفین فیما یتعلق بالبقاء الكلي.
التورین المنتظم 1 و عامل نقص الأكسجة 1 ألفا نتائج ذات دلالة -5 فقط ،أظھر
إحصائیة في كل من تحلیل الانحدار اللوجستي أحادي المتغیر ومتعدد المتغیرات.
الاستنتاج النھائي:
/ یعد التعبیر المشترك عن محور المیتوكوندریا والتمثیل الغذائي التورین المنتظم 1
5 ف / سرتوین 3, مستقبلات البیروكسیسوم - حمض نووي الریبو الصغیر 186
المنشط ألفا و عامل نقص الأكسجة 1 ألفا في مقاومة عقار تاموكسیفین مزیجًا جدیداً
من العلامات الحیویة النذیر التي تحدد مجموعة فرعیة شدیدة الخبیثة أي من القیم
المقطوعة ل التورین المنتظم 1 و عامل نقص الأكسجة 1 ألفا لسرطان الثدي. یمكن
استخدام لإیجاد أھداف علاجیة واعدة مخصصة لتحسین مقاومة عقار تاموكسیفین لدى
مرضى سرطان الثدي. قد تساعد ھذه الدراسة في فھم أفضل للدور البارز لمحور
المیتوكوندریا والتمثیل الغذائي المتغیر في مقاومة عقار تاموكسیفین.
الاتجاھات المستقبلیة:
-1 مطلوب دراسات تجریبیة واسعة النطاق في المستقبل لكشف الآلیة الجزیئیة 1
الكامنة وراء الإجراءات السریریة لعقار تاموكسیفین في سرطان الثدي.
-2 یجب أن تھدف الدراسات المستقبلیة إلى تحدید دور التورین
5 ف ضمن حدود مسارات مثبطات - المنتظم 1 و حمض نووي الریبو الصغیر 186
الورم المعروفة.
Arabic Abstract
123
2) - تم إبلاغ جمیع الأشخاص بالاختبارات والبروتوكول والمخاطر المحتملة
والغرض من الدراسة وفوائدھا وأعطوا موافقتھم المستنیرة. تمت الموافقة على
البروتوكول التجریبي من قبل لجنة الأخلاقیات بكلیة الصیدلة وقسم الأورام بكلیة
الطب بجامعة عین شمس ، وتم تنفیذه التزامًا ببیان إرشادات ھلسنكي. تم الحصول
على التاریخ الطبي الكامل والفحص البدني والمعلومات الدیموغرافیة لجمیع
المشاركین.
3) - تم تقسیم المصل إلى جزئین. تم استخدام الجزء الأول لاستخراج التورین المنتظم
5 ف من البلازما متبوعًا بتفاعل - 1 / حمض نووي الریبو الصغیر 186
البولیمیرازالمتسلسل العكسي، بینما تم استخدام الجزء الثاني لفحص مستویات المصل
من سرتوین 3, مستقبلات البیروكسیسوم المنشط ألفا و عامل نقص الأكسجة 1 ألفا.
یمكن تلخیص نتائج الدراسة الحالیة على النحو التالي:
-1 ارتفاع مستویات البلازما من التورین المنتظم 1 و حمض نووي الریبو
5 ف بشكل ملحوظ في المرضى المقاومین لعقار تاموكسیفین - الصغیر 186
بالمقارنة مع المرضى الذین لھم حساسیة لعقار تاموكسیفین.
-2 انخفاض مستویات مصل البروتینات سرتوین 3, مستقبلات البیروكسیسوم
المنشط ألفا و عامل نقص الأكسجة 1 ألفا بشكل كبیر في المرضى المقاومین لعقار
تاموكسیفین بالمقارنة مع المرضى الذین لھم حساسیة لعقار تاموكسیفین.
-3 وجدت علاقة ذات دلالة إحصائیة بین أعراض الجھاز التنفسي و حمض نووي
5 ف وبین النقائل وعامل نقص الأكسجة 1 ألفا على التوالي في - الریبو الصغیر 186
.المرضى المقاومین لعقار تاموكسیفین.
Arabic Abstract
124
الملخص العربي
Translation is too long to be saved
البحث عن علامة تشخیص مبكرة مستمر ، حیث تكون الاستراتیجیات غیر الغازیة
للتنبؤ بمقاومة عقار تاموكسیفین ذات تأثیر حاسم ، من أجل تقلیل الوفیات وتحسین
نوعیة الحیاة. وفقًا لذلك ، كنا نھدف إلى التحقیق واستكشاف الدور المحتمل لمحور
محور المیتوكوندریا والتمثیل الغذائي التورین المنتظم 1 / حمض نووي الریبو
5 ف / سرتوین 3, مستقبلات البیروكسیسوم المنشط ألفا و عامل - الصغیر 186
نقص الأكسجة 1 ألفا في مرضى سرطان الثدي الحساسین و المقاومین لعقار
تاموكسیفین وربط المحور المذكور أعلاه بتطور الورم ، العروض التقدیمیة
والمعلمات الأنثروبومتریة وغیرھا من المؤشرات الحیویة الأیضیة في سرطان الثدي.
وبالتالي ، من المثیر للقلق ، أن ھذا قد یوفر استراتیجیة جذابة لإیجاد علامة تشخیصیة
والتغلب على مقاومة عقار تاموكسیفین من أجل علاج أفضل لمرضى سرطان الثدي.
تم تقسیم تصمیم الدراسة الحالیة إلى ثلاثة أجزاء:
1) - كانت ھذه الدراسة عبارة عن دراسة مستقبلیة أجریت على 100 امرأة ، من
بینھن 50 منھن مصابات بسرطان الثدي مؤكدة من الناحیة التشریحیة على عقار
تاموكسیفین لمدة 6 أشھر على الأقل. الخمسین الباقیین كانوا من مرضى سرطان الثدي
المؤكدین من الناحیة التشریحیة على عقار تاموكسیفین لمدة 6 أشھ ر على الأقل ثم
سیتم تحویلھم إلى خط آخر من العلاج (إما العلاج الھرموني أو الكیمیائي) بسبب التقدم
في شكل تكرار أو ورم خبیث.
125