الفهرس 
ِAbstractOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 103 |  |  |
| | | from | 103 | | |
Abstract
تم تصنيع الجسيمات النانوية الفضية بيولوجيًا باستخدام مستخلص حبوب البن الأخضر وبكتيريا Bacillus cereus في أبحاثنا. كان للجسيمات النانوية الفضية المتولدة لون بني محمر وتم تحليلها أولاً باستخدام مقياس الطيف الضوئي UV-Vis لتحديد رنين البلازمون السطحي (SPR). تمت دراسة المادة الكيميائية المسؤولة عن إجراءات الاختزال والتثبيت أيضًا باستخدام تقنية التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء FTIRعلى كل من هذه الجسيمات النانوية.
البحث الأول
باستخدام نهج بسيط ، تم تصنيع جزيئات الفضة النانوية (Ag NPs) من مستخلص حبوب البن الخضراء. لوحظ في البداية تغير اللون بصريا من الأصفر إلى البني المحمر لجزييئات Ag NPs المنتجة بالطريقة الخضراء، والذي تم تأكيده من خلال نطاقات الرنين البلازموني السطحي (SPR) باستخدام مقياس الطيف الضوئي للأشعة فوق البنفسجية عند 329 و 425 نانومتر. تمت دراسة المجموعات الوظيفية من Ag NPs المغطاة بالقهوة الخضراء (GC-capped Ag NPs) باستخدام مطياف الأشعة تحت الحمراء FTIR ، وكشف أن Ag NPs قد تم تغطيته بواسطة المواد الكيميائية النباتية ، مما أدى إلى استقرار ممتاز ، ومنع تراكم الجسيمات النانوية. يتم تأكيد وجود عنصر الفضة من خلال تحليل الطاقة المشتتة بالأشعة السينية XRD. بالإضافة إلى قياس الجهود السطح القياسية Zeta Potential لـ Ag NPs المُغطاة مسبقًا بـ GC ، يتم تقييم توزيع الحجم عن طريق تشتت الضوء الديناميكيDLS . وفقًا للدراسة المورفولوجية النانوية ، يبلغ قطر الجسيم لـ Ag NPs 8.6 ± 3.5 نانومتر ، بينما يبلغ حجم الجسيمات لـ Ag NPs المغطاة بـ GC 29.9 ± 4.3 نانومتر ، مما يعني وجود كرات نانوية مشتتة جيدًا مع طبقة كبسولة متوسطة بسمك 10.7 نانومتر. تم العثور على Ag NPs المغطاة بالنباتات لتكون بلورية ، ولها بنية شعرية مكعبة مركزية الوجه (FCC) وحجم Ag كريستالى يبلغ حوالي 7.2 نانومتر ، وفقًا لتحليل التصوير البلوري XRD. تم فحص الأداء التحفيزي لـ Ag NPs المغطاة بالنباتات في إزالة صبغة الميثيلين الزرقاء بواسطة بوروهيدريد الصوديوم (NaBH4) لمدة 12 دقيقة للوصول إلى كفاءة تحلل تقارب 96٪. تم أيضًا فحص أنشطة الكسح للشقوق الحرة 2،2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) مقارنةً بالمحفزات النانوية القائمة على Ag المُبلغ عنها سابقًا ، مما يدل على وجود IC50 رائعًا يبلغ 26.88 ميكروغرام / مل ، وهي المرة الأولى التي يتم فيها استخدام هذه المادة و يتم تسجيله.
البحث الثانى
تم استخدام Bacillus cereus لأول مرة في التخليق الحيوي بطريقة الوعاء الواحد من جزيئات الفضة النانومترية (Ag NPs) المغلفة، باستخدام كل من النهجين التصنيع الحيوى داخل الخلايا وخارجها. للتمييز بين الهياكل النانوية التي تم إنشاؤها بواسطة هاتين العمليتين ، يتم استخدام العديد من التقنيات لفحص هياكلها ، وتشكلها ، وخصائصها الضوئية ، وأقطارها الهيدروديناميكية ، و فرق جهد السطح (Zeta Potential). تم تحديد المكونات النشطة بيولوجيًا المسؤولة عن إختزال أيونات الفضة الموجبة إلى جزيئات الفضة وتشكيل جزيئات الفضة النانومترية المستقرة المغلفة باستخدام التحليل الطيفي FTIR. تم الإبلاغ عن الأشكال النانوية الكروية والمضلعة لهيكل مكعب محوره الوجه بمتوسط أقطار بلورية 45.4 و 90.8 نانومتر بالنسبة إلى (Ag NPs) داخل الخلايا وخارج الخلية ، على التوالي. تم تقييم الأنشطة التحفيزية لـ Ag NPs داخل الخلايا وخارج الخلية لتقليل محلول صبغ MB عالي التركيز من حيث كفاءة الاختزال ومعدل الاختزال بالنسبة لاختبار الاختزال غير التحفيزي. لقد وجد أن Ag NPs خارج الخلية أظهر قدرة قوية على تحلل MB من Ag NPs داخل الخلايا. اختزلت جزيئات Ag NPs المصنعة خارج الخلية صبغة الميثيلين الأزرق بنسبة 100٪ بعد 80 دقيقة ، مقارنة بـ 50.6٪ للتى تم تصنيعها داخل الخلايا و 24.1٪ للتفاعل الغير محفز ، فى غياب Ag NPs. أدى التفاعل المحفز باستخدام الجزيئات المصنعة خارج الخلية إلى زيادة معدل اختزال صبغة الميثيلين الأزرق بمقدار 22 مرة ، في حين زاد المحفز داخل الخلايا بمقدار 3 مرات عن النفاعل الغير المحفز. نتيجة لذلك ، يمكن استخدام التوليف خارج الخلية القائم على البكتيريا Bacillus cereus لـ Ag NPs في الصناعة كحل فعال من حيث التكلفة للتخلص من صبغة MB الضارة من مياه الصرف الصناعية.