الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 191 |  |  |
| | | from | 191 | | |
Abstract
”الهدف من الرساله:
تهدف هذه الدراسة الى الارتباط المحتمل بين التعدد الجينى لجين اليتروجلوبين (G38A) وايضا مستوي اليتروجلوبين بالدم واحتمالية حدوث المتلازمة الكلوية مجهولة السبب فى الاطفال المصريين.
الاجراءات المعملية:
- تم اجراء هذه الدراسة بقسم الكيمياء الحيوية الطبية بكلية الطب جامعة المنصورة . وضمت هذه الدراسة 100 مريضا يعانون من المتلازمة الكلوية بالاضافة الى 100 طفلا من الاصحاء من نفس العمر والجنس كمجموعة ضابطة. تم اختيار حالات المتلازمة الكلويه من مستشفي المنصورة الجامعى للاطفال في الفترة من نوفمبر 2020 حتي نوفمبر 2021.
- الاطفال الذين يعانون من المتلازمة الكلوية تم تشخيصهم وفقا للدراسة الدولية لامراض الكلى عند الاطفال(ISKD). الاطفال بالمجموعة الضابطة اصحاء لا يعانون من المتلازمة الكلوية او اى امراض سواء كانت مناعية او اى من الامراض الجهازية مثل سكري الاطفال او الامراض التى تصيب الكبد اوالكلى. وتم اخذ موافقة كتابية من أولياء أمور الأطفال الذين تشملهم الدراسة.
النتائج:
- يوجد انخفاض ذو دلالة احصائية لنسبة اليتروجلوبين في الدم لمرضى المتلازمة الكلوية عند مقارنتهم بالمجموعة الضابطة.
- عندما يقل مستوي اليتروجلوبين في الدم ويصل الي قيمة معينة وهي (696 بيكوغرام/مل) يمكن استخدامه كدلالة جيدة عن حدوث مرض المتلازمة الكلوية.
الاستنتاجات:
اثبتت هذه الدراسة العلاقة بين نسبة بروتين اليتروجلوبين في الدم و مرض المتلازمة الكلوية مما يؤهله كوسيلة لتشخيص المرض. كما نفت هذه الدراسة وجود علاقة بين التعدد الجيني لجين يتروجلوبين(G38A) بين مرضى المتلازمة الكلوية والمجموعة الضابطة.
”