الفهرس 
ABSTRACT…Only 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 105 |  |  |
| | | from | 105 | | |
Abstract
يُعد سرطان الخلايا الكبدية مصدر قلق خطير للصحة العامة، حيث يُعد سادس أكثر أنواع السرطانات شيوعًا على مستوى العالم، ورابع سبب للوفاة بسبب السرطان.
تحتل مصر المرتبة الثالثة في إفريقيا والمرتبة الـ 15 الأكثر تضررًا على مستوى العالم. علاوة على ذلك، يشكل سرطان الكبد نسبة 11.75٪ من جميع سرطانات الجهاز الهضمي ونسبة 1.68٪ من إجمالي السرطانات وتمثل سرطان الخلايا الكبدية ما يقرب من 70.48٪ من جميع أورام الكبد بين المرضى المصريين.
تعتمد بروتوكولات الأدوية المستخدمة بشكل متكرر في علاج السرطان على تثبيط تكوّن الأوعية الدموية للورم، وموت الخلايا المبرمج، وانتقال الورم. في هذه الرسالة درسنا الفعالية الوقائية الكيميائية لمشتقات إيزاتين سلفوناميد على خلايا سرطان الخلايا الكبدية، في تجربة لاكتشاف علاجات فعالة جديدة، من خلال تثبيط تطور السرطان والتحكم في انتشاره.
ولذلك تم تصميم وتصنيع سلسلة جديدة من مشتقات إيزاتين سلفوناميد وتم تمييز هذه المركبات على أساس التحليل الطيفي والعنصري. تم فحص المركبات المصنعة لمعرفة آثارها السامة للخلايا باستخدام مقايسة MTT على خلايا huh7 وHepG2، بالإضافة إلى خلايا القرنية البشرية غير السرطانية لاختبار هوامش الأمان لتلك المركبات.
من بين العشر مركبات المُصنَّعة، تم اختيار ستة منها لفعاليتها السمية الخلوية، وتم اختيار ثلاثة منها فقط لكونها ذات أمان أعلى على الخلايا السليمة غير السرطانية، حيث أظهرت المركبات المصنفة 3 أ و4 ب و4 ج أفضل النتائج العلاجية الشاملة على خط الخلايا المختبرة، مقارنةً بالعقار القياسي المستخدم لعلاج سرطان الكبد الدوكسوروبيسين.
أثبتت دراستنا الدور الواعد لمشتق 3 أ ايزاتين سلفوناميد كدواء واعد له القدرة على قمع سرطان الكبد في المختبر، من خلال تحريض توقف دورة الخلية في المرحلة G2 / M حيث موت الخلايا المبرمج.
كذلك السمية الخلوية ناتجة عن قمع آلية بقاء الخلايا على قيد الحياة مثل Bcl-2، وكذلك تثبيط تكوين الأوعية الدموية وغزو السرطان ، من خلال تثبيط إنزيمات urokinase وheparanse على الرغم من أن عمل المركب 3 أ يمكن مقارنته بـ Doxorubicin، إلا أنه ربما يكون له نتيجة أفضل وهامش أمان أوسع. نوصي تجارب مستقبلية باستخدام حيوانات التجارب لإثبات أن لهذه الدراسة دليلاً أفضل للفعالية المضادة للسرطان لمشتقات الإيزاتين، وخاصة المركب 3 أ.