الفهرس 
ANTIMICROBIAL PEPTIDESOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 109 |  |  |
| | | from | 109 | | |
Abstract
يعد البهاق مشكلة جلدية خاصة للأشخاص ذوي البشرة السمراء. تصبح بقع الجلد المصابة بيضاء وعادة ما يكون لها هوامش محددة. غالبًا ما تبدأ البقع في مناطق الجلد المعرضة للشمس. إن السبب الدقيق للبهاق غير معروف. يُعتقد أنه أحد أمراض المناعة الذاتية والذي يحدث بسبب العوامل البيئية فى الاشخاص المهيئين وراثيا.
يعد البيتا ديفنسين أحد البيبتيدات المضادة للميكروبات و له وظائف فى تحفيز المناعة و افراز حوافز الالتهاب فى الجسم. يساهم البيتا ديفنسين فى الخط الاول من المناعة و تمت دراسته كمحفز لأمراض المناعة الذاتية.
الهدف من العمل :
الهدف من هذه الدراسة هو تقييم العلاقة بين تعدد الأشكال الجينية لجين بيتا-دفنسين البشري-١ (-44C/G) و(-20G/A) وحدوث البهاق في عينة من مرضى البهاق المصريين.
الأشخاص والطرق المستخدمة
نوع الدراسة:
هذه الدراسة هي دراسة الحالات والشواهد المحتملة.
الأشخاص:
اشتملت هذه الدراسة على خمسين من المرضى الذين يعانون من البهاق. بالاضافة، إلى خمسين من الأصحاء المطابقين للمرضى من حيث الجنس والسن كمجموعة ضابطة.
تم اختيار جميع المرضى من العيادة الخارجية في قسم الأمراض الجلدية والتناسلية في مستشفيات جامعة بنها.
تم الحصول على موافقة مستنيرة من جميع المشاركين. و تم الموافقة على الدراسة من قبل لجنة الأخلاقيات المختصة بالبحوث التي تنطوي على أشخاص من كلية طب بنها.
معايير الاستبعاد:
١.وجود أمراض المناعة الذاتية أو التهاب الجلد أو أمراض جهازية أخرى.
٢.الأمراض المعدية المزمنة.
٣.وجود أورام سرطانية .
٤.الأمراض الجهازية المزمنة (مثل أمراض الكبد، الكلى، القلب ، ... الخ).
خضع جميع المرضى لما يلي:
١.أخذ التاريخ الكامل شاملا:
• عمر وجنس المريض.
• العمر الذي حدث به المرض و مدته.
• الاستجابة للعلاج.
• دورالتوتر كعامل محفز.
• نشاط المرض.
• الأمراض المتزامنة.
• وجود تاريخ عائلي من البهاق.
٢.الفحص السريري:
فحص جلدي كامل لتقييم النوع الإكلينيكي ومدى انتشار البهاق .
٣. التحليلات الجينية:
تم جمع 2 مل من عينات الدم الوريدي في ظل ظروف شديدة التعقيم في أنابيب مع مضادات تخثر من جميع المشاركين ، وتم عزل الحمض النووي من العينات لدراسة تعدد الأشكال الجينية باستخدام تقنية (RFLP-PCR)..
النتائج:
أظهرت نتائج هذه الدراسة أنه بالنسبة لجين بيتا-دفنسين البشري-١ (-20G/A) فان النمط الجيني AA كان أقل بشكل إحصائي فى المرضى مقارنة بالأصحاء, كما كان مصحوبا بدرجة مرض أقل حدة.
اما بالنسبة لجين بيتا-دفنسين البشري-١ (-44C/G) فان الأنماط الجينية GG & GC كانت أكثر انتشارا بشكل إحصائي فى المرضى مقارنة بالاصحاء, كما كانت مصحوبة بدرجة مرض أشد حدة.
الخلاصة:
خلصت هذه الدراسة إلى أن تعدد الأشكال الجينية لجين بيتا-دفنسين البشري-١ (-44C/G) و(-20G/A) قد يلعبان دورا هاما فى حدوث مرض البهاق و أنه يمكن لهذه التحورات الجينية أن تؤثر على شدة المرض.