الفهرس | Only 14 pages are availabe for public view |
Abstract عند معالجة 3-سيانو بريدين ومشتقات النيتريل مع آزيد الصوديوم وكربونات الآمونيوم فى ثنائى مثيل جليوكزيم تعطى مشتقات التترازول الذى يتفاعل بدوره فى اتجاهين الاتجاه الاول هو تفاعله مع برومو اسيتات الاثيل ليعطى مشتقات استر الاثيل والتى بدورها تتفاعل مع هيدرازين الهيدرايت فى الايثانول لتعطى مشتقات الهيدرازايد المقابلة. الاتجاه الثاني هو تفاعله مع السكريات اللاحلقية (الايثيرات) ليعطي مشتقات اللاحلقية . عند تفاعل الهيدرازايد مع السكريات الاحادية مثل الجلوكوز – الجلاكتوز – المانوز فانه يعطي هيدرازونات السكريات المقابلة, والتي عند تفاعلها مع انهيدريد حامض الخليك في البريدين عند درجة حرارة الغرفة أعطت مشتقات الاستيل المقابلة. عند تفاعل مشتق البريدين مع الهيدرازين في الايثانول فانه يعطي مركب الاميدرازون المقابل والذي بتفاعله مع ثاني كبريتيد الكربون في الميثانول أعطى مشتق الثياديازول-2 ثايول. عند اجراء تفاعل مركب الثيلديازول -2 ثايول مع السكريات اللاحلقية (الايثيرات) مثل مركب 3- كلوروبروبان -2,1 دايول وأيضا مع 2-(2- كلوروايثوكس ايثانول) أعطى مشتقات لمركبات النيكليوزيدات اللاحلقية. وقد تم اختيار المركبات الجديدة الناتجة لمعرفة فاعليتها البيولوجية تجاه مضادات البكتيريا والفطريات. |