الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 129 |  |  |
| | | from | 129 | | |
Abstract
قد تكون قلة الصفائح مرض خلقي منذ الولادة او مكتسب. فرفرية نقص الصفيحات المناعي هي اضطراب نزيفي مكتسب بحيث ان الجهاز المناعي يدمر الصفائح الدموية.تختلف اعراض فرفرية نقص الصفيحات المناعي من حالة حادة و شديدة من نقص الصفائح الدموية و النزيف الي حالة بدون اعراض ظاهرية و تُكتشف من دون قصد. تشخيص فرفرية نقص الصفيحات المناعي يكون بواسطة اقصاء بقية اسباب نقص الصفائح الدموية مثل الأسباب الثانوية لنقص الصفائح الدموية مثل سرطان الدم , الادوية, فيروس نقص المناعة البشرية, فيروس سي, والاسباب الخلقية. خلايا تي المنظمة هي جزء من الجهاز المناعي الذي يقمع الاستجابة المناعية للخلايا الاخري. و لها اشكال عديدة منها سي دي 4, سي دي 25, و فوكس بي 3. خلايا تي المنظمة تمثل 5% من خلايا تي سي دي 4+ التي تتميز بتأسيس نسخ جزيئات بروتين فوكس بي 3 و المستوي العالي لخلايا سي دي 25. يوجد في فرفرية نقص الصفيحات الدموية خلايا تي منظمة مضادة للصفائح الدموية و هي ذاتية التفاعل كذلك الإختلال في نسبة السيتوكين الذي ينم علي فشل في الاعتماد الطرفي و فشل في التطوير في المناعة الذاتية. إن قلة عدد خلايا تي المنظمة و اختلال وظيفتها ذُكرت في المرضي ذات امراض المناعة الذاتية مثل فرفرية نقص الصفيحات المناعية. إن الغرض من هذه الدراسة هو تقييم دور خلايا تي المنظمة بدراسة مستوي سي دي 4+ % , سي دي 4+25+%, فوكس بي 3 في مرضي فرفرية نقص الصفيحات المناعي و ذلك لإظهار قيمته في تشخيص هذا المرض و كذلك تطوره.