Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Genetic association between comt and il-10 gene polymorphisms and nephropathy susceptibility in egyptian type 2 diabetic patients /
المؤلف
Hasanin, Khadiga Mohamed El-Hamaky.
هيئة الاعداد
باحث / خديجة محمد الحماقى حسانين
مشرف / محمد علي عطوة بركات
مشرف / حمدى فؤاد على مرزوق
مشرف / محمد السيد العدلاني
مشرف / رشا رزق الزهيرى
الموضوع
Diabetes Mellitus, Non-Insulin - <br>Dependent complications. Diabetes Mellitus - therapy. Diabetic Nephropathies - etiology. Non-insulin-dependent diabetes - Complications. Diabetic nephropathies.
تاريخ النشر
2020.
عدد الصفحات
174 P. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
الطب
تاريخ الإجازة
1/1/2020
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - قسم الباثولوجيا الاكلينيكية
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 174

from 174

Abstract

الداء السكرى يعتبر مجموعة من الاضطرابات الايضية و يتميز بارتفاع السكر في الدم. يعتبر اعتلال الكلي السكري من أكثر مضاعفات السكرى حدوثا وهناك العديد من الدلائل على أن العوامل الوراثية لها دور فى جعل المريض عرضى لاعتلال الكلي السكري ومن الممكن حدوث طفرات فى العديد من الجينات و يكون هذا من العوامل الوقائية أوالمسببة لاعتلال الكلي السكري لذلك معرفة هذه الطفرات يتيح المعرفة المبكرة للمرض. الهدف من هذا البحث هو دراسة العلاقة بين تعدد الأشكال الجينية لجين الكاتيكول او- ناقل الميثيل وجين الانترلوكين ۱۰و حدوث اعتلال الكلى فى المرضي المصريين المصابين بداء السكري النوع الثانى.هذا البحث تضمن ۱۵۰ فردا مقسمين الى ثلات مجموعات : المجموعة الاولى تشمل ۵۰ فردا لا يعانون من داء السكري او اعتلال الكلى السكرى و المجموعة الثانية تشمل ۵۰ مريضا مصابين بداء السكري النوع الثانى فقط أما المجموعة الثالثة فتشمل ۵۰ مريضا مصابين بداء السكرى النوع الثانى و اعتلال الكلي السكرى. نتائج هذه الدراسة يمكن أن تلخص كاللآتى : تعدد الأشكال الجينية للانترلوكين ١۰ (-592 C>A ) ليس له ارتباط احصائى بحدوث الاصابة بداء السكرى في المجموعة الضابطة. تعدد الأشكال الجينية للانترلوكين ۱۰ جين (-592 C>A) ليس له ارتباط احصائى بحدوث الاصابة باعتلال الكلي السكرى في المجموعة المصابة بالداء السكرى. تعدد الأشكال الجينية للكاتيكول او- ناقل الميثيل جين (C 900I/D) له ارتباط احصائى بحدوث الاصابة بداء السكرى في المجموعة الضابطة. تعدد الأشكال الجينية للكاتيكول او- ناقل الميثيل (900I/D C) ليس له ارتباط احصائى بحدوث الاصابة باعتلال الكلي السكرى في المجموعة المصابة بداء السكرى. الهدف من الدراسة: هو دراسة العلاقة بين تعدد الأشكال الجينية لجين الكاتيكول او- ناقل الميثيل وجين الانترلوكين ۱۰و حدوث اعتلال الكلى فى المرضي المصريين المصابين بداء السكري النوع الثانى. خطة البحث: هذا البحث تضمن ۱۵۰ فردا مقسمين الى ثلات مجموعات : المجموعة الاولى تشمل ۵۰ فردا لا يعانون من داء السكري و المجموعة الثانية تشمل ۵۰ مريضا مصابين بداء السكري النوع الثانى أما المجموعة الثالثة فتشمل ۵۰ مريضا باعتلال الكلي السكرى. وتم تجميع الحالات من الاقسام الداخلية التابعة لمستشفي الباطنة التخصصى بالمنصورة وتم فحصهم فحصا اكلينيكيا شاملا. تم إجراء التحاليل المعملية الآتية: الإختبارات المعملية الروتينية و تشمل: صورة دم كاملة, وظائف كبد و كلى , قياس مستوى السكر فى الدم ,قياس مستوى الدهون فى الدم و قياس نسبة الالبيومين الى الكرياتينين فى البول. الإختبارات المعملية الخاصة بالدراسة الجزيئية لجين الكاتيكول او- ناقل الميثيل وجين الانترلوكين ۱۰ باستخدام متسلسل انزيم البلمرة.