الفهرس 
Introduction
Sesquiterpene lactonesOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 336 |  |  |
| | | from | 336 | | |
Abstract
دراسة فيتوكيميائية وبيولوجية على بعض أنواع نباتات السنتاوريا التابعة لعائلة الاستريسي
يشمل جنس السنتاوريا (التابع لعائلة الاستريسي) على حوالي 500 صنف منتشرة في منطقة الساحل الابيض المتوسط وغرب القارة الاسيوية. يوجد سبعة عشر صنف بري من جنس سنتاوريا في مصر. يستخدم العديد من اصناف السنتاوريا كأعشاب علاجية لما لهم من تأثير هاضم ومنشط وطارد للبلغم وخافض للحرارة إلى جانب قدرتهم على معالجة الالتهابات الخفيفة للعين في الطب الشعبي كما ان منهم من هو مدر للبول وللصفراء بالإضافة الي استخدام بعص الأصناف كنبات مضاد لمرض السكري.
وقد تم اختيار نباتات سنتاوريا ايجبتياكا والمعروف في مصر باسم المرار المصري أو القنطريون المصري وسنتاوريا الكسندرينا (المرار الأسكندري أو القنطريون الأسكندري) ليكونا موضوع الدراسة حيث أن الدراسات السابقة لم تكن كافية لإبراز المحتوي الكيميائي والبيولوجي لهما وعلى ذلك استلزم الأمر دراسة التأثير البيولوجي الممكنة للمستخلصات المتتابعة للنباتين كلا على حده وكذلك الدراسة الفيتوكيميائية للخلاصات التي لها فاعلية ملحوظة للتعرف على المحتوي الكيميائي وتأثيراته البيولوجية.
هذه الدراسة تنقسم الي ثلاث اجزاء كالتالي:
الجزء الأول:
دراسة بيولوجية لنباتات سنتاوريا ايجبتياكا والسنتاوريا الكسندرينا ويشتمل علي:
1. دراسة بيولوجية لبيان تأثير مستلخصات الكحول الايثيلي لنباتات سنتاوريا ايجبتياكا وسنتاوريا الكسندرينا كمضاد للالتهابات ومسكن وخافض للحرارة ومضاد للأكسدة وواقي للكبد.
تبين من الدراسة البيولوجية التي اجريت على خلاصات الكحول الايثيلي لنباتات سنتاوريا ايجبتياكا و سنتاوريا الكسندرينا أن لكلاهما تأثير مضاد للالتهابات بنسب فاعلية %80,1 و %90,9 على التوالي بالإضافة الى تأثيرهما المسكن للألم علي فئران التجارب حيث أظهر مستخلص سنتاوريا الكسندرينا أعلي انخفاض للألم بنسبة 69,6% وذلك الي جانب قدرتهم الفعالة كخافض للحرارة المرتفعة لفئران التجارب بعد ساعة واحدة بنسب 3,3% و 2,3% على التوالي بينما كانت النسب 5,8% و5,3% علي التوالي بعد ساعتين من ارتفاع درجة الحرارة .اما بالنسبة للتأثير المضاد للأكسدة فإن الدراسة اظهرت ان فيتامين E يستطيع استعادة مستوي الجلوتاثايون في الدم بنسبة 1,1% في الفئران المصابة بمرض السكري بينما كلا من المستخلصات الكحولية لنباتات سنتاوريا ايجبتياكا و سنتاوريا الكسندرينا له القدرة علي استعادة مستوي الجلوتاثايون في الدم بنسب 5,8% و 2,5% في الفئران المصابة بمرض السكري علي التوالي.
اثبتت الدراسة مدي فاعلية المستخلصات الكحولية لكل من نباتيات سنتاوريا ايجبتياكا و سنتاوريا الكسندرينا كواقيين للكبد في الفئران عند تعرضهم للكربون رباعي الكلوريد الذي يسبب تلف للكبد وذلك عن طريق ارتفاع نسبة إنزيمات الكبد ( AST, ALT و ALP) حيث أن مستجلص سنتاوريا ايجبتياكا يخفض إنزيمات الكبد ALT, AST وALP بعد 30 يوم من تلف الكبد بنسبة U/L 49.4 وU/L 42.6 وKAU 19.2 على التوالي بينما مستخلص سنتاوريا الكسندرينا يخفض إنزيمات الكبد ALT, AST وALP بعد 30 يوم من تلف الكبد بنسب U/L 9.38 وU/L 8.39 و KAU 7.16 على التوالي.
2. دراسة بيولوجية لبيان تأثير مستخلصات نباتات سنتاوريا ايجبتياكا و سنتاوريا الكسندرينا والمركبات المفصولة من هذه المستخلصات كقاتل للخلايا السرطانية
تبين من الدراسة البيولوجية التي اجريت على خلاصات الكحول الايثيلي لنباتات سنتاوريا ايجبتياكا وسنتاوريا الكسندرينا باستخدام طريقة السلفورودامين أن لكلاهما تأثير قاتل للخلايا السرطانيةHELA, MCF7 HCT116 بينما كان التأثير الأعلى على الخلايا السرطانية HEPG2, HEP2.
أما بالنسبة لمستخلص سنتاوريا الكسندرينا فقد اظهر تأثير انتقائي لعدم تأثيره على الخلايا الطبيعية BHK.
أما بالنسبة للخلاصات المحضرة باستخدام المذيبات العضوية المتتابعة لكلا من النباتين سنتاوريا ايجبتياكا وسنتاوريا الكسندرينا فتبين أنه في حالة سنتاوريا ايجبتياكا أن خلاصة الإيثيل اسيتات لها تأثير فعال ضد الخلايا السرطانية HEPG2, HEP2 بتركيز مثبط 50 بقيم 25.87 and 47.87 µg/mL على التوالي وخلاصة الكلوروفورم لها تاثير ضد الخلايا السرطانيةHEP2 بتركيز مثبط 50 بقيمة 62.4 µg/mL بينما أظهرت خلاصة الكلوروفورم لنبات سنتاوريا الكسندرينا تأثير ضد الخلايا السرطانيةHEP2 بتركيز مثبط 50 بقيمة 63.6 µg/mL في حين أظهرت الخلاصة المائية لنبات سنتاوريا الكسندرينا التأثير الأعلى ضد الخلايا السرطانية HEP2 بتركيز مثبط 50 بقيمة 14.86 µg/mL.
وبذلك فقد أظهرت هذه النتائج أنه يمكن اعتبار كلا من مستخلصات النباتات سنتاوريا ايجبتياكا وسنتاوريا الكسندرينا كمصدر طبيعي مضاد للأكسدة وواقي للكبد وقاتل للخلايا السرطانية كما انه يمكن استخدامهم كمسكن وخافض للحرارة ومضاد للالتهابات.
الجزء الثاني:
1. دراسة فيتوكيميائية لمستخلصات الكحول الإيثيلي والكلوروفورم والإيثيل اسيتات الفعالة لنبات سنتاوريا ايجبتياكا:
تم استخلاص الأجزاء الهوائية الجافة لنبات سنتاوريا ايجبتياكا (1009 جم) باستخدام 10 لتر من الكحول الإيثيلي 96% ليعطي 68,9 جم مستخلص الكحول الإيثيلي الجاف ثم تم إعادة تقسيم جزء من هذا المستخلص (31 جم) عن طريق استخدام طريقة الاستخلاص المتتابع على النحو التالي: الإثير البترولي والكلوروفورم والإيثيل اسيتات (I) وكحول البيوتين العادي والماء ليعطي 6,98 و 7,33 و 1,25 و3,86 و9,97 جرامات علي التوالي.
وقد أجريت دراسات فيتوكيميائية لمستخلص الكحول الإيثيلي لنبات سنتاوريا ايجبتياكا بالإضافة الي مستخلصات الإيثيل اسيتات والكلوروفورم ذات التأثير القاتل للخلايا السرطانية كالتالي:
1.1 دراسة فيتوكيميائية لمستخلص الكحول الإيثيلي لنبات سنتاوريا ايجبتياكا
باستخدام عمود الفصل الكروماتوجرافي (لمستخلص الكحول الإيثيلي) المكون من هلام السيليكا جل (وسط ثابت) و مزيج من (التولوين والأسيتون) بتركيزات مختلفة كوسط متحرك قد تم فصل اربعة مركبات (1- 4) وتنقيتهم والتعرف عليهم باستخدام الأشعة تحت الحمراء و الرنين النووي المغناطيسي ومطياف الكتلة واشعة اكس وبمقارنة هذه النتائج بما هو منشور ومتاح عنها بالمراجع العلمية وقد تبين أن هذه المركبات (1- 4) هي سنتاوريبنسن و 8 الفا هيدروكسي 11 الفا 13 دايهيدروزالوزانين C وكلوروهيسوبفولين B و ديس اسيل سيناروبيكرن على التوالي. المركبات 2 و4 تفصل لأول مرة من نبات سنتاوريا ايجبتياكا.
2.1 دراسة فيتوكيميائية لمستخلص الكلوروفورم لنبات سنتاوريا ايجبتياكا
باستخدام عمود الفصل الكروماتوجرافي (لمستخلص الكلوروفورم) المكون من هلام السيليكا جل (وسط ثابت) ومزيج من (الكلوروفورم والأسيتون) بتركيزات مختلفة كوسط متحرك قد تم فصل مركبين (5- 6) وتنقيتهم والتعرف عليهم باستخدام الرنين النووي المغناطيسي ومطياف الكتلة وبمقارنة هذه النتائج بما هو منشور ومتاح عنها بالمراجع العلمية وقد تبين أن هذه المركبات (5- 6) هي لنيكلورين A وسينايسين على التوالي. مركب 6 يفصل لأول مرة من نبات سنتاوريا ايجبتياكا.
1.3.1 دراسة فيتوكيميائية لمستخلص الإيثيل اسيتات (I) لنبات سنتاوريا ايجبتياكا
باستخدام عمود الفصل الكروماتوجرافي (لمستخلص الإيثيل اسيتات (I)( المكون من هلام السيليكا جل (وسط ثابت) ومزيج من (كلوريد الميثيلين والكحول الميثيلي) بتركيزات مختلفة كوسط متحرك قد تم فصل مركبين (7- 8) وتنقيتهم والتعرف عليهم باستخدام الرنين النووي المغناطيسي ومطياف الكتلة وبمقارنة هذه النتائج بما هو منشور ومتاح عنها بالمراجع العلمية وقد تبين أن هذه المركبات (7- 8) هي كلوروهيسوبفولين E وسيبيلين J على التوالي.
2.3.1 دراسة فيتوكيميائية لمستخلص الإيثيل اسيتات (II) لنبات سنتاوريا ايجبتياكا
تم التجزئة بين جزء اخر من مستخلص الكحول الإيثيلي لنبات سنتاوريا ومذيب الإيثيل اسيتات ليعطي 18.11جم من مستخلص الإيثيل اسيتات (II)
باستخدام عمود الفصل الكروماتوجرافي (لمستخلص الإيثيل اسيتات (II)) المكون من هلام السيليكا جل (وسط ثابت) ومزيج من (كلوريد الميثيلين والكحول الميثيلي) بتركيزات مختلفة كوسط متحرك قد تم فصل مركبين جديدين (9- 10) وتنقيتهم والتعرف عليهم باستخدام الرنين النووي المغناطيسي ومطياف الكتلة وقد سميت هذه المركبات (9- 10) سينيجبتن A و سينيجبتن B على التوالي,
3.3.1 دراسة فيتوكيميائية لمستخلص الإيثيل اسيتات (III) لنبات سنتاوريا ايجبتياكا
تم استخلاص جزء اخر من الأجزاء الهوائية الجافة لنبات سنتاوريا ايجبتياكا (725 جم) باستخدام 10 لتر من الإيثيل اسيتات ليعطي 58,5 جم مستخلص الإيثيل اسيتات (III) الجاف. ثم باستخدام عمود الفصل الكروماتوجرافي (لمستخلص الإيثيل اسيتات (III)) المكون من هلام السيليكا جل (وسط ثابت) ومزيج من (الكلوروفورم والكحول الميثيلي) بتركيزات مختلفة كوسط متحرك قد تم فصل ثلاث مركبات (11- 13) وتنقيتهم والتعرف عليهم باستخدام الرنين النووي المغناطيسي ومطياف الكتلة وبمقارنة هذه النتائج بما هو منشور ومتاح عنها بالمراجع العلمية وقد تبين أن هذه المركبات (11- 13) هي كلوروهيسوبفولين C و سبليتيولايد و سولستيتيولايد على التوالي.
2. دراسة بيولوجية لبيان تأثير المركبات المفصولة 13-1 من هذه المستخلصات كقاتل للخلايا السرطانية
تبين من الدراسة البيولوجية التي اجريت على المركبات النقية المفصولة (1-13) ان لديهم تأثير قاتل للخلايا السرطانية HEPG2, HEP2 بينما المركبات (1-6) و8 و12 قد اظهرت تأثيرات انتقائي لعدم تأثيرهم على الخلايا الطبيعية BHK. وقد اظهرت النتائج ان للمركب (9) الجديد أعلي تأثير على الخلايا السرطانية HEPG2, HEP2.
الجزء الثالث:
دراسة فيتوكيميائية لمستخلصات الكحول الإيثيلي والإيثيل اسيتات الفعالة لنبات سنتاوريا الكسندرينا:
تم استخلاص الأجزاء الهوائية الجافة لنبات سنتاوريا الكسندرينا (929 جم) باستخدام 10 لتر من الكحول الإيثيلي 96% ليعطي 119 جم مستخلص الكحول الإيثيلي الجاف ثم تم إعادة تقسيم جزء من هذا المستخلص (42جم) عن طريق استخدام طريقة الاستخلاص المتتابع علي النحو التالي: الإثير البترولي و الكلوروفورم و الإيثيل اسيتات و كحول البيوتين العادي و الماء ليعطي 6,16 و 2,3 و 1,41 و 6,174 و 21,40 جرامات علي التوالي.
وقد أجريت دراسات فيتوكيميائية لمستخلص الكحول الإيثيلي لنبات سنتاوريا الكسندرينا بالإضافة الي مستخلص الإيثيل اسيتات ذو التأثير القاتل للخلايا السرطانية كالتالي:
1. دراسة فيتوكيميائية لمستخلص الكحول الإيثيلي لنبات سنتاوريا الكسندرينا
باستخدام عمود الفصل الكروماتوجرافي (لمستخلص الكحول الإيثيلي) المكون من هلام السيليكا جل (وسط ثابت) ومزيج من (الكلوروفورم والكحول الميثيلي) بتركيزات مختلفة كوسط متحرك قد تم فصل مركب (1) والذي تم فصله سابقا من نبات سنتاوريا ايجبتياكا بالإضافة الى المركبين (14-15) وتنقيتهم والتعرف عليهم باستخدام الرنين النووي المغناطيسي ومطياف الكتلة وبمقارنة هذه النتائج بما هو منشور ومتاح عنها بالمراجع العلمية وقد تبين أن هذه المركبات (14- 15) هي إيباتورين والبيتا سيتوستيرول جلوكوسيد على التوالي.
2. دراسة فيتوكيميائية لمستخلص الإيثيل اسيتات لنبات سنتاوريا الكسندرينا
باستخدام عمود الفصل الكروماتوجرافي (لمستخلص الإيثيل اسيتات) المكون من هلام السيليكا جل (وسط ثابت) ومزيج من (الكلوروفورم والكحول الميثيلي) بتركيزات مختلفة كوسط متحرك ثم استخدام كروماتوجرافي الطبقة الرقيقة للتنقية قد تم فصل المركب (16) وهو حمض 4 هيدروكسي بنزويك وقد تم التعرف عليه باستخدام الرنين النووي المغناطيسي ومطياف الكتلة.