الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 101 |  |  |
| | | from | 101 | | |
Abstract
يؤدي أسيتيل الإيساتين مع أنهيدريد الخل إلى تكوين إنزيم الأسيتيل ن-أسيتيل 1 الذي تفاعل بعد ذلك مع سيميكاربازيد في حمض الأسيتيك لإعطاء مشتق من السليكاربازون 2. الذي تفاعل بعد ذلك مع أحادي السكاريد المختلف مثل الجلوكوز والجالاكتوز والمانوز لإعطاء مشتقات السكر الآزوميثين المقابلة 3A-ج. أعطى تفاعل مشتقات نصف الكربونات مع الألدهيدات العطرية مثل benzaldehyde و p-chlorobenzaldehyde قواعد Schiff المقابلة 5 أ ، ب. تخضع مشتقات Semicarbazone إلى تفاعل تكثيف مع مجموعات كربونية مختلفة مثل isatin و acetophenone وهو يعطي مشتقات قواعد Schiff 6a، b. تفاعل أيضًا مع مشتق نصف نصف جانبي مع أنهيدريد مختلف ، وهو أنهيدريد المالئيك ، أنهيدريد السكسيني ، وأنهيدريد الفثاليك في حمض الأسيتيك لإعطاء imide 7a-c المقابل. رد فعل مشتقات قواعد schiff 3a-c و 4 من السكريات المختلفة مع أنهيدريد الخل يؤدي إلى acetylation من مجموعات OH لإعطاء المركبات 8a-c ، تم تأكيد جميع المركبات المركبة حديثًا بواسطة تحليلات أولية وطيفية (IR ، NMR ، والكتلة). تم تقييم بعض المركبات المركبة في المختبر بسبب نشاطها المضاد للبكتيريا والفطريات.