الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 130 |  |  |
| | | from | 130 | | |
Abstract
الملخص العربي
دراسات كيميائية و حيوية على نبات (نباتات) تنتمي للعائلة القرعية
العائله القرعيه هي عائلة تحتوي على مائة و ثلاثين جنساً وما يقارب الثمانمائة نوعاً. ويسمى أعضاء هذه العائلة ”بالقرعيات”. كوكسينيا هو أكبر جنس لهذه العائلة و يتضمن ما يقارب التسعة و عشرون نوعًا و أشهرهذة الأنواع هو كوكسينيا جراندس حيث ينمو برياً في العديد من الدول على امتداد قارتي أفريقيا وآسيا ، بما في ذلك اليمن. على حد علمنا فانه توجد فقط بعض الدراسات الكيميائية الغير مكتملةعن نبات كوكسينيا جراندس بينما لا توجد دراسة حيوية عن فعاليه النبات في علاج الجروح الملوثه.
و تتكون هذة الرسالة من ثلاثة اجزاء رئيسية:
1. مراجعة كاملة لجميع النتائج التي سبق التوصل اليها في الابحاث المنشورة بخصوص المركبات الكيميائية و التأثيرات الحيوية لنبات كوكسينيا جراندس.
2. فحص كيميائي أولي للمستخلص الميثيلي لأوراق كوكسيينا جراندس متبوعًا بتجزئه المستخلص و اختيار انسب جزء منه بهدف اجراء دراسة فيتوكيمائية عميقةلهذا الجزء وفصل مركباته بصوره نقية و التعرف عليها باستخدام كافة الوسائل الطيفية مثل 1H-NMR، 13C-NMR.و اجراء فحص الـLC-MSلنفس الجزء بهدف محاولة التعرف الاولي على مركبات كيميائية اخرى بدون فصلها.
3. دراسة حيوية تهدف الى تقييم النشاط المضاد للبكتيريا للجزء المختار و مدى قدرته على المساعدة في علاج الجروح الملوثه بالبكتيريا خارج الجسم الحي و داخله.
الفصل الاول:
التركيب الكيميائي للمستخلص الميثانولي لأوراق كوكسينيا جراندس
1. فحص فيتوكيميائي أولي لأوراق كوكسينيا جراندس
كشف الفحص الفيتوكيميائي الأولي لنبات كوكسينيا جراندس عن وجود فلافونويدات ، مواد عفصية ، استيرويدات،تيربينويدات ، كربوهيدرات،جليكوسيدات وصابونيات وعن خلو النبات من الانثراكينون ، القلويدات و جليكوسيدات القلب.
2. دراسة فيتوكيميائية شاملة لأوراق كوكسينيا جراندس
تم استخلاص اوراق كوكسينيا جراندس باستخدام الميثانول، ثم نزع اية بقايا للدهون منه باستخدام الأثير البترولي ومن ثم تم تجزئته كروماتوجرافياً باستخدام عمود Diaion. الاجزاء الناتجه عن هذا العمود تم تبخيرها باستخدام جهاز التبخير الدوار و من ثم فحصها باستخدام كروماتوجرافيا الطبقه الرقيقه (TLC)تمهيدا لاختيار افضل جزء منها (CG50)ذو الوزن الاعلى و الاغنى بالمركبات الكميائية و قد خضع هذا الجزء المختار الى عملية تجزئه اخرى باستخدام عمود السليكا نتج عنها 17 جزء تم اختيار الجزء الثالث منه(fraction III) ليتم اخضاعه مرة اخرى للتجزئه باستخدام عمود السليكا. و قد نتج عن هذه التجزئه 13 جزء تم اختيار ثلاثة اجزاء رئيسية منها وهم الجزء الثالث و الرابع و الخامس (fraction 3, 4, 5) ليتم عزل المركبات الموجودة فيها بصورة نقية باستخدام تقنية HPLC.
نتج عن هذة التحاليل الفيتوكيميائية ، عزل و تحديد التركيب الكيميائي لخمسة مركبات تم التعرف عليها و تحدد تركيبها الكيميائي بواسطة تقنيات الرنين المغناطيسي لذرات الهيدروجين و الكربون 1H-NMR ، 13C-NMR و 2D-NMRومقارنة البيانات الناتجة مع البيانات السابقة المذكورة في الكتب و الابحاث المنشورة لنفس المركبات.
حيث كانت المركبات المفصولة كمايلي:
مركب (1): حمض الفريوليك.
مركب (2): ميثيل كافييات.
مركب (3):ليجستروسيد
مركب (4): ترانس-بارا-حمض الكيوماريك.
مركب (5): كامفيرول -3- -Oبيتا- دي-جليكوسايد.
جميع المركبات آنفة الذكر لم يسبق فصلها من جنس كوكسينيا كما لم يسبق فصل مركب ليجستروسيد من العائلة القرعية.
إضافة الى ذلك ، تم تعريف مركبات اخرى بواسطة تقنية كروماتوجرافيا السائل المتصلة بمطياف الكتلة
(LC-MS) و بمقارنة بياناتها بالمركبات المذكورة في الكتب و الابحاث المنشورة وهي:
1. روتن
2. نظيرروتن (كيرسيتين-3-O-نيوهيسبيروسايد)
3. كامفرول -ريتينوسايد
4. نظير كامفرول -ريتينوسايد (كامفيرول-3-O- نيوهيبسيروسايد)
5. كامفرول -هيكسوسيد.
6. كامفرول-3- -Oبيتا- دي-جليكوسايد.
7. اوليوروبين
8. ليجستروسيد
الفصل الثاني:
الفحص البيولوجي للجزء CG50
يتضمن هذا الفصل التأثيرات الحيوية التالية:
1. التأثير المضاد للبكتيريا خارج الجسم
تم دراسة التاثيرالمضاد للبكتيريا للجزء (CG50)ضد عدة انواع من البكتيريا موجبة الجرام و سالبة الجرام و الخميرةوقد اظهرت الدراسة ان للنبات فعالية ملحوظه ضد بكتيريا Bacilluscereus(موجبه الجرام ) حيث بلغ نصف قطر التثبيط (20 مم) مقارنه بالسبروفلوكساسين (29 مم) و كان اقل تركيز يوقف نمو البكتيريا ((MIC يساوي 1ملجرام/ مل.
2. التأثير المضاد للبكتيريا داخل الجسم
خضع الجل المحتوي على 1.5 ملجم/ جرام من (CG50)لاختبار نشاطه ضد بكتيرياBacillus cereusداخل الجسم الحي. و قد وجد ان الفئران المعالجه بالجلالمحتوي على (CG50)اظهرتنشاطا مضادا للبكتيريا (معبراً عنه بنسبة مئوية ± الانحراف المعياري)مقارنة مع أولئك الذين عولجوا باستخدام قاعدة الجل او الدواء القياسي (20 ملجم/جرام فيوسيدين) خلال مدة الدراسة البالغة خمسة أيام حيث كانت نسبة تثبيط نمو البكتيريا في اليوم الأخير للمجموعات سالفة الذكر هي 85,08،16,50 و 90,88،على التوالي.
3. إلتئام الجروح
الفيران التي عولجت باستخدام الجل المحتوي على 1.5 ملجم/ جراممن (CG50)اظهرت التئاماً واضحاً للجروح المحدثة باستخدام اداة اخذ الخزع الجلدية (5 ملم) وقد دلل على ذلك عودة الاندماج التام للطبقة الخارجية من البشرة وكذا الانخفاض الواضح في تسرب الخلايا الالتهابية اضافة لتنشيط نمو بصيلات الشعرمقارنة بالفئران في المجموعات الاخرى. علاوة على ذلك ، تم تسجيل زيادة كبيرة في ترسب ألياف الكولاجين في مجموعة (CG50)مقارنة بالمجموعة المرجعية و مجموعه قاعدة الجل . كانت هذة الزيادة مقاربة لنسبة الكولاجين في مجموعة الدواء القياسي (فيوسيدين20 ملجم/جرام). حيث كان متوسط نسبه ألياف الكولاجين المترسبة (معبراً عنها بالمتوسط ± الانحراف المعياري) لمجموعه الجلد الطبيعي، المجموعه الغير معالجة،المجموعة المعالجه بقاعدة الجل و المجموعه المعالجه بالدواء القياسي و المجموعة المعالجه بالجل المحتوي على (CG50)يساوي42,24، 6,84، 6,83، 21,11، 18,71%،على التوالي.
دراسات كيميائية و حيوية على نبات (نباتات) تنتمي للعائلة القرعية
من مقدمة