الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 174 |  |  |
| | | from | 174 | | |
Abstract
انيميا البحر المتوسط هو مرض وراثي يؤثر على كريات الدم الحمراء وينتشر في منطقةحوض البحر الأبيض المتوسط. ينتج هذا المرض عن خلل الجينات يسبب فقرالدم المزمن، وهو مرض قد يسبب الوفاة عند المصابين فهو يؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر، نتيجة لتلقيهم مورثين معتلين، أحدهما من الأب والآخر من الأم ويتم تشخصيه عن طريق الفصل الكهربائي .تظهر أعراض انيميا البحر المتوسط على الطفل المصاب بفقر الدم ابتداء من عمر 3-6 أشهر حيث يصاب بالشحوب والاصفرار,وتقل شهيته للطعام, التوتر وقلة النوم,الاستفراغ والقيء,الاسهال ,التعرض المتكرر للالتهابات وتضخم واضح في البطن والطحال, صعوبة في الرضاعه .وتحتاج بعض الحالات لنقل الدم بشكل شهري للحفاظ على هموجلوبين الدم بمستويات طبيعية أو حقن ديسفرال تحت الجلد لإزالة الحديد الزائد في الجسم
الالفا فيتو بروتين هو بروتين سكري يتكون لدي الجنين خلال فترة الحمل, وقد يرتفع الألفا فيتوبروتين، ولكن بمعدلات بسيطة يصل إلى 100 : 150 نانوجرام فى بعض حالات تليف الكبد، وبعض حالات الأورام التى تكون من المبايض أو الرحم أو الجهاز التناسلى.
الهدف من البحثِ:
هو تقييم أهمية ارتفاع مستوى الالفا فيتو بروتين في مرضى الثلاسيميا فيما يتعلق بالحمل الزائد للحديد والحالة الكبدية لتحديد العلاقة بين مستوى الالفا فيتو بروتين ودرجة الالتهاب ، مرحلة تليف وللتحقق من إمكانية استخدام الالفا فيتو بروتين كمؤشر لشدة اعتلال الكبد.
المرضى وطرق البحث:
هذه الدراسة أجريت على 60 طفل(50 حالة مرضيه و 10 أطفال اصحاء متطابقين فى العمر والجنس وتعتبر مجموعة ضوابط).