الفهرس 
List of ContentOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 184 |  |  |
| | | from | 184 | | |
Abstract
ولقد تم تقديم تقارير عن مرض كاواساكي في العديد من البلدان. ففي الولايات المتحدة، وصفت أول سلسلة من الحالات في عام 1976. وفي الوقت الراهن، أفادت أكثر من 60 دولة في آسيا والشرق الأوسط والأمريكتين وأفريقيا، وأوروبا عن وجود حالات امرض كاواساكي وعلى الرغم من أن الإصابة يختلف من دولة لأخرى، فهو أعلى بكثير لدى الأطفال المقيمين في البلدان الأسيوية. وتشير الأنماط الإكلينية والوبائية أن مرض كاواساكي السبب يتبع التعرض للعوامل المعدية كما يتضح من التوزيع الزمني والجغرافي؛ والنمط الموسمي وينخفض معدل حدوثه خلال الأشهر الأولى من الحياة والتي تتزامن مع النقل السلبي للمناعة من الأم إلى الطفل وتكتل الحالات اذى يتوافق مع تفشي العدوى. وحتى الان لا يوجد اختبار تشخيصي نهائي لتأكيد مرض كاواساكي. وقد وضعت جمعية القلب الأمريكية (AHA) في عام 2004 دليل تشخيصي للتقدير الأولى والعلاج في المرحلة الحادة، والتعامل طويل الأجل مع المرضى الذين يعانون من مرض كاواساكي. ويعرف مرض كاواساكي الكامل بأنه حمى تستمر لمدة خمسة أيام او أكثر بالاضافة الى أربعة من خمسة مظاهر إكلينيكية الرئيسية هي (التهاب الملتحمة الثنائى اللاقيحى، تضخم العقد اللمفاوية في الرقبة، الطفح الجلدي متعدد الأشكال، والتغييرات في الشفاه أو الغشاء المخاطي للفم، والتغيرات في الأطراف البعيدة). أما في حالة وجود طفل به حمى غير مبررة الأصل، والذي لا يفي بالمعايير الكلاسيكية، وبعد استبعاد الأمراض الاخرى ذات المظاهر الإكلينيكية المشابهة، يتم تشخيص الحالة بأنها حالة كاواساكي غير مكتملة. وغالبا ما يعتمد هذا التشخيص على نتائج تخطيط صدى القلب من تشوهات الشرايين التاجية. وهناك بعض الملامح الإكلينيكية الأخرى غير معايير التشخيص الكلاسيكية مثل الهياج الشديد ,السعال, الإسهال, وجود صديد في تحليل البول، التهاب المفاصل، ألم مفصلي و احمرار وتيبس في موقع ندبة تطعيم الدرن. وتشمل التحاليل المختبرية للمرضى الذين يعانون من مرض كاواساكي زيادة في عدد الكريات البيضاء مع كثرة الصفائح الدموية، ومستوى مرتفع لسرعة الترسيب (ESR)، ومستوى بروتين سي التفاعلي (CRP)، ومستوى انزيمات الكبد، ونقص ألبومين الدم.