Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Calreticulin gene mutations in chronic myeloproliferative neoplasms /
المؤلف
Al-Gamal, Reem Ahmad Ibrahim Mostafa.
هيئة الاعداد
باحث / ريم أحمد إبراهيم مصطفى الجمل
مشرف / حسن أحمد عبدالغفار
مشرف / هناء مرقص عبدالمسيح
مناقش / ليلى ثروت
الموضوع
Myeloproliferative disorders. Calcium-binding proteins. Calreticulin. Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases. Bone Marrow Neoplasms. Bone marrow - Tumors.
تاريخ النشر
2018.
عدد الصفحات
84 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
الطب (متفرقات)
تاريخ الإجازة
01/03/2018
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - Clinical Pathology
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 84

from 84

Abstract

المقدمة: الكالرتوكلين هو بروتين حامل للكالسيوم داخل الشبكه الاندوبلازميه للعضلات الملساء. وله دور ضئيل في تخزين الكالسيوم بهذه العضلات. ويوجد ايضا داخل الخليه وعلي سطحها وخارجها وله دور في العمليات البيولوجيه الخاصه بهذه الخلايا مثل تكاثرها وموتها ويعد طفره الكالرتوكلين جين احدي الطفرات المسببه لهذه الامراض. والمرضي حاملي هذه الطفره لديهم زياده في عدد الصفائح الدمويه, انخفاض في مستوي الهيموجلوبين ونسبه تعرضهم لحدوث الجلطات اقل مقارنه بطفره الجاك. الغرض من البحث: تحديد جدوى استخدام طفره الكالرتوكلين جين في تشخيص أورام التكاثر الميلودي المزمن وربط ذلك مع الاعراض المرضيه للحالات. المواد والطرق المستخدمة: تشمل هذه الدراسه 84 مريض :- 61 جاك 2 سلبي &23 جاك2 ايجابي مصابين بالأورام التكاثر الميلودي المزمن من مرضي مركز الأورام بالمنصورة. بالاضافه الي 11شخصا من الاصحاء كمجموعه ضابطه. وقد تم استخراج جينوم الحمض النووي من المرضى والضوابط والكشف عن تحور كالرتوكلين جين بتحليل المسح الجيني. النتائج : وقد اسفرت النتائج ان طفره الكالرتوكلين جين يوجد في حالات زياده الصفائح الدمويه وتليف النخاع العظمي والسلبيه لجين جاك 2 وقد وجدت نتائج مماثله في دراسات سابقه. المناقشة: المرضي حاملي هذه الطفره لديهم زياده في عدد الصفائح الدمويه, ونسبه تعرضهم لحدوث الجلطات اقل مقارنه بطفره الجاك. الملخص والاستنتاج: تحدث طفره الكالرتوكلين جين في مرضي زياده الصفائح الدمويه وتليف النخاع العظمي بنسبه 21.5%&15.3 %السلبين لطفره الجاك 2. المراجع:50 مرجع. ملخص الرسالة باللغة العربية : تم اختيار 84 مريض:- 61 جاك 2 سلبي و23 جاك 2 ايجابي من مرضى مركز الاورام بجامعة المنصورة وكذلك 11 شخصا من الأصحاء كمجموعه ظابطه. وقد تم الكشف عن تحور كالرتوكلين جين بتحليل المسح الجيني. وقد اسفرت النتائج ان طفره الكالرتوكلين جين يوجد في حالات زياده الصفائح الدمويه وتليف النخاع العظمي والسلبيه لجين جاك 2. وان المرضي حاملي هذه الطفره لديهم زياده في عدد الصفائح الدمويه, ونسبه تعرضهم لحدوث الجلطات اقل مقارنه بطفره الجاك.