الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 121 |  |  |
| | | from | 121 | | |
Abstract
مرض حب الشباب هو واحد من الأمراض الجلدية الأكثر شيوعا في جميع أنحاء
العالم. وعادة ما يصيب المراهقين والشباب ، ولكن كبار السن لا ينجون منه. إنه يؤثر إلى حد ماعلى 85 ٪ من السكان الذين تتراوح أعمارهم بين 11 إلى 30 عاما.
و يتسبب حب الشباب النشط فى أثار جانبية، خاصة التندب الدائم، الأضرارالنفسية أوالعاطفية طويلة الأمد. وتشير الأدلة إلى أن تأثيرات حب الشباب على المريض النفسية والعاطفيةوهى مماثلة لتلك العمليات المزمنة المرضية الجهازية مثل السكري والربو والتهاب المفاصل والصرع.
وفي الواقع، يجب أن يكون الهدف من علاج حب الشباب هو الحد من تأثيراته ووجودأعراضه، بما في ذلك عواقبه النفسية والاجتماعية.
هناك أربعة عوامل أولية تتفاعل بطريقة معقدة لتسبب وتنتج آفات حب الشباب. وتشمل هذه العوامل إنتاج الدهن من قبل الغدة الدهنية، جرثومة حب الشباب التى تستعمر حويصلات الشعر،والتغيير في عملية التقرن وانطلاق وسطاء التهابات الجلد.
تفرز جرثومة حب الشباب العديد من عوامل الإلتهاب بما في ذلك ليباسيس، البروتياز،هيالورونيداسيس، والعوامل الكيميائية. وتجذب العوامل الكيميائية التي تنتجها جرثومة حب الشباب خلايا الجهاز المناعي مثل العدلات، الوحيدات، والخلايا الليمفاوية.
قد تتطور الميكروكوميدونيس أو الكوميدونيس في وقت لاحق الى الآفات الالتهابية نتيجة لتفعيل خلايا CD4 + T وهجرتها، وإنتاج السيتوكينات عن طريق الخلايا الكيراتينية والضامة، استدعاء العدلات إلى موقع الآفات والعوامل الهرمونية وتعزيز إنتاج الدهن.
السيتوكينات مبتدأت الالتهاب مثل إنترليوكين- 1 ألفا، إنتترليوكين- 8، و عامل نخرالورم ألفاهي المسئوله بشكل رئيسى عن حب الشباب الالتهابي.
يعتبرإنترليوكين - 8 وسيطا رئيسيا يرتبط بالالتهاب حيث يلعب دورا رئيسيا في توظيف العدلات وإنطلاق حبيبات العدلات. وقد وجد أن زيادة مستويات إنترليوكين- 8 ترتبط إيجابيا معحالات حب الشباب الشائع ومع شدتة.
إنترليوكين- 1 ألفا هو سيتوكين من عائلة انترلوكين 1 التي تلعب دورا هاما في حدوثالالتهاب في مختلف أنسجة الجسم.
ويعتبرإنتيرليوكين 1 بشكل عام هو المسؤول عن إنتاج الالتهاب و التسبب في حب الشباب حيث يلعب دورا أساسيا في الخطوات الأولى لتشكيل الكوميدو.
وتهدف هذة الدراسة إلى إستيضاح وجود إرتباط بين تعدد الأشكال الجينية للجين المسئول عن إنترليوكين- 8 عند الموقع)- 251 T >A ( وإنترلوكين 1 أ عند الموقع ) C / T889 (بمرض حب الشباب وتقييم مدي إرتباطهما بالعرضة للإصابة بالمرض و كذلك شدة المرض.
وشملت هذه الدراسة 100 مريض يعانون من حب الشباب الشائع. بالإضافة إلى 100شخص صحيح مطابقين للمرضى من حيث الجنس والسن ومؤشر كتلة الجسم كمجموعة ضابطة. تم جمع المرضى من العيادات الخارجية لأمراض الجلدية وقسم الذكورة بمستشفياتجامعة بنها.
تم إخضاع جميع الأفراد المدروسين لأخذ التاريخ، فحص الجلد وتقييم الشدة من حب الشباب. تم تحليل جميع نتائج الدراسة الحالية إحصائيا.
ولقد أظهرت نتائج الدراسة الحالية أن AT ، TT تراكيب و T أليل في إنترليوكين- 8 -(251 T > A ( ترتبط بشكل كبير مع خطر تطور حب الشباب.
كما أظهرت الدراسة الحالية أن TT الوراثية و T أليل في إنترليوكين- 1 أ ) C / T889 )كانت مرتبطة بشكل كبير مع خطر تطور حب الشباب، في حين كان يرتبط النمط الوراثي CT مع تأثير وقائي ضد تطور حب الشباب. كما وجد أن النظام الغذائي كعامل خطر يرتبط بشكل كبيرمع النمط الجيني TT بالمقارنة مع النمط الجيني CC & CT