الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 85 |  |  |
| | | from | 85 | | |
Abstract
تهدف الدراسة الحالية إلى الكشف عن الخلايا ذات الطراز الكروموسومى المختلف ((46,XY/47,XXY فى نسيجين مختلفين فى الذكور ذوى متلازمه كلاينفلتر ثم الربط بين دراسه الوراثه الخلويه فى هذه الانسجه ونتائج الفحوصات الطبيه والفحوصات المعمليه الاخرى كتحليل السائل المنوى وتحاليل الهرمونات FSH وLH والتيستيسترون من اجل فهم افضل لأهميتها في وظيفة الإنجاب.
هذه الدراسه تشمل 22 مريض مقسمين الى 14 مريض بمتلازمه كلاينفلتر كمجموعه اولى بالاضافه الى 8 مرضى يشتبه من انهم من ذوى متلازمه كلاينفلتر كمجموعه ثانيه علاوه على 10 ذكور اصحاء كمجموعه ضابطه ثالثه. وتم تقسيم المجموعه الاولى (14 مريض) الى 6 مرضى ذات الطراز الكروموسومى46,XY/47,XXY و8 مرضى كلاينفلتر بدون هذا الطراز الجينى المختلف. ويتم عمل فحص الوراثه الخلويه لكل مريض بواسطة تحليل الكروموسومات بالدم والتهجين الفلوروسينتى بالدم وخلايا الغشاء المخاطى.
اثبتت الدراسه الحاليه ان ارتفاع معدلات هرمونات FSH و LHفى مرضى المجموعتين الاولى والثانيه وكان معبرا اذا ما قورن بالرجال الاسوياء فى المجموعه الثالثه وايضا حجم الخصيه للمرضى بالمجموعه الاولى كان اصغر بكثير من حجم الخصيه للرجال الاسوياء وكان معبرا ولكن اذا ما قورن بمرضى المجموعه الثانيه ايضا كان اقل لكن غير معبر.
عند المقارنه بين مرضى كلاينفلتر الذين لديهم الخلايا ذات الطراز الكروموسومى الخليط ومرضى كلاينفلتر بدون هذا الطراز الكروموسومى الخليط فى المجموعة الاولى وجدت الدراسه الحاليه ان مستوى هرمونات ال FSH وLH كان اقل فى مرضى كلاينفلتر الذين لديهم الخلايا ذات الطراز الكروموسومى الخليط وكان حجم الخصيه اعلى فى هؤلاء المرضى عن مرضى كلاينفلتر الذين ليس لديهم الخلايا ذات الطراز الكروموسومى الخليط.
وبالتالى يمكن استنتاج ان الرجال الذين لديهم عدد اقل من الكروموسوم X يكونوا اقل حده من حيث مستويات الهرمونات وحجم الخصيه وباقى التشخيصات الاكلينيكيه سواء كان هؤلاء الرجال لديهم الخلايا ذات الطراز الكروموسومى الخليط او كانوا اشباه متلازمه كلاينفلتر وهذه الاستنتاجات قد يكون لها تنبؤ ايجابى بالحاله الانجابيه لمريض متلازمه كلاينفلتر.