الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 112 |  |  |
| | | from | 112 | | |
Abstract
الفصال العظمي (خشونة المفاصل) هو احد امراض المفاصل التاكليه الذي يؤدي الي تاكل الغضروف المفصلي وتكوين زوائد عظميه. ويعتبر مرض خشونة المفاصل شائعا في المفاصل الحامله للوزن مثلمفصل الورك والركبه . خشونة المفاصل هو مرض شائع نسبيا علي مستوي العالم حوالي 250مليون شخص مصابون بخشونة في مفصل الركبة . في الاعوام القليله الماضيه تم التوصل الي الكثيرمن العوامل الجينيه المسببه لمرض خشونة المفاصل وتم تقديم الادله علي وجود عنصر وراثي. (متريلينز)هي عائله من البروتينات المصفوفه خارج الخليه وتتكون علي الاقل من اربع بروتينات من متين1 الي متين 4. وتوضح الابحاث المتقدمه ان (متريلينز) وخاصة (متين3)يلعب دورا هاما في ظهور مرض خشونة المفاصل وتقدمه. جهازالبلمرة التسلسلي هو جهازيسمح بسهولة التعرف علي الطفرات الجينيه المؤديه للمرض,كما اصبح اداة هامه في كل من البحث والتشخيص. .وقد تم إجراء هذه الدراسة على خمسين حالة مصابة بخشونة مفصل الركبة الاولي ، تم اختيارهم من عيادة الروماتولوجي بمستشفى بنها الجامعي، وخمسين فرداً آخرين أصحاء ظاهرياً كمجموعه للمقارنه في الفترة ما بين فبراير إلى مايو 2015. ولقد استهدفت الرسالة اكتشاف العلاقة بين الطفرات الجينيه للجين متين3 ار اس (8176070(ومرض خشونة مفصل الركبه الاولي ولهذا تم فحص المرضى إكلينيكيا ومعمليا شاملاً صورة دم كاملة, عامل الروماتيد في مصل الدم, حمض اليوريك في مصل الدم, سرعة الترسيب, مؤشر كتلة الجسم ، مؤشر شدة التهاب مفصل الركبه, كما تم استخراج الحمض النووي (د ن ا) من عينات الدم الكامل ثم تم تحديد النمط الجيني للجين متين3 اس ان بي 6 باستخدام جهاز البلمره التسلسلي (بي سي ار ريفليب). وكشفت الدراسة أن هناك فروق ذات دلالة إحصائية بين المرضى والاصحاء في النمط الجينيBbوBB الوراثي. ولم يكن هناكفروق ذات دلالة إحصائية بين مجموعة الاصحاء ومجموعة المرضي في النمط الجينيbb الوراثي. أيضا، كان هناك ارتباط كبير بين النمط الجيني Bbو الحالات المرضيه. في النمط الجيني bB: كان حوالي 76.7٪ من المرضى لديهم مؤشر(ليكسين)ضعيف وكان حوالي 83.3٪ لديهم درجه متدنيه من مؤشر(ك\ل)، وكان هناك علاقة طردية عالية بين مؤشرا (ليكسين) ومؤشرالركبة (ك\ل). في النمط الجينيBB الوراثي: كانت 41.7٪من المرضي لديهمدرجه متدنية من مؤشر(ك\ل) وكان 33.3٪لديهم مؤشر(ليكسين)ضعيف كان هناك علاقة طردية ذات دلالة إحصائية بين درجة وظيفية (ليكسين) ومؤشرالركبة(ك\ل) . وقد استخلصت الدراسة: - ارتباط انماط من الجينمتين3 ار اس8176070)) الوراثي بشكل كبير مع مرضي خشونة مفصل الركبةالاولي في المرضي. -المرضى اللذين لديهم النمط الجيني bBوBBيعانون من زيادة خشونة الركبة أكثر من المرضى الذين لديهم النمط الجيني bb. وقد أوصت الدراسة: استحباب عمل دراسه ذات حجماكبر على النمط الجيني للجين متين3 لتأكيدالنتيجه التي توصلت اليها هذه الدراسه. المزيد من الدراسات تمكن من التشخيص الافضل وبالتالي خطة علاج افضل للمرضي.