الفهرس 
INTRODUCTIONOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 128 |  |  |
| | | from | 128 | | |
Abstract
الثلاسيميا أكثر الأمراض المورثة بجين واحد عالميا حيث تؤثر علي مختلف البلدان بمدي متفاوت. الثلاسيميا بيتا مجموعة من أمرضا الدم الوراثية تمتاز بخلل في بناء الاكلينيكيه الاعراض سلاسل بيتاالهيموجلوبين منتجة أشكالاً شتي تتراوح بين الأنيميا الشديدة وانعدام مجال الثالاسيميا واسع حيث يوجد في طرف الثلاسيميا الصغرى التي تمتاز بدرجة فى المرضى يصابى حيث معتدلة من أنيميا نقص الهيموجلوبين وصغر الخلايا دون أعراض اكلينيكية ظاهرة سنواتهم الاولى بانيميا بالغه مع احتياج مستمر لنقل الدم بينما علي الطرف الاخر توجد الثلاسيميا الكبرى سنواتهم الاولي بأنيميا بالغة مع احتياج مستمر لنقل الدم.هدف البحث: تهدف الدراسة الحالية لمناقشة معدل الاختلال الكلوي في الاطفال المصابين بالثلاسيميا المضاعفات بيتا المتلقين لمرسبات الحديد ولتقييم قيمة السييتاتين سي في تشخيص تلك خطة البحث : بالثالاسيميا مرضى مريضا 80 30 مريض منهم يأخذون دواء ديفيريبرون.30 أخرون يأخذون دواء ديفراسروكس.أخرون مرضي بالبيتا ثالاسيميا ولكن تركيز الفريتين في السيرم أقل من 500 الخلاصـــه سوف يخضع كل المشاركين في الدراسة للفحوص الاتية: تسجيل دقيق لتاريخ المرضي. •فحص إكلينيكي دقيق. •الفحوث المعملية: صورة الدم كاملة مستوي الفيريتين والكرياتينين. •حساب معدل الترشيح الكلوي. •قياس مستوي السيستاتين سي