الفهرس Only 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 32 |  |  |
| | | from | 32 | | |
Abstract
الهدف من هذا البحث هو دراسة نشاط مركبات البيتاكيتوأنيليدات رقم 2 كمواد أولية رخيصة وسهلة التحضير لتحضير مشتقات جديدة من البيرازولو بيريميدينات , ثيازولوبيريميدينات , ثيازوليدين , بيرانو ثيازوليدينات , كينولين و البيريدين . تم تحضير مركبات البيتاكيتوأنيليدات رقم 2a-e وذلك بتكاثف البيتاكيتوإسترات رقم 2a,b مع الأمينات الأروماتية الأولية . فعندما تفاعلت مركبات البيتاكيتوأنيليدات رقم 2a,b مع الأريلميثليين داي أمين في كحول ساخن يحتوي على بيبيريدين كعامل مساعد أدى إلى تكوين ناتج إضافة هو 6- أمينو -4,1- ثنائي أريل-5- بينزويل-2- أوكسو-4,3,2,1 - رباعي هيدروبيريدين-3- كاربونيتريلات رقم 6 (أنظر الشكل التوضيحي رقم 1 ) .وعندما تكاثفت البيتاكيتوأنيليدات رقم 2a-d مع 4- أريل أزو-3,5 – ثنائي أمينو بيرازول رقم 7a-c أدى التفاعل إلى تكوين 2- أمينو-3- أريل أزو-5- بيرازولوبيريميدينات 10a-c وذلك بفقد جزئ من الماء وأخر من الأمينات الأولية (أنظر الشكل التوضيحي رقم 2 ). وبتسخين مخلوط يحتوي على كميات متساوية من البيتاكيتوأنييليدات رقم 2a,d , الألديهيدات الأروماتية والثيويوريا في كحول به نقط من حمض الهيدروكلوريك كعامل حفاز أنتج التفاعل 4- أريل, 2-2 ثيوكسو- 4,3,2,1- رباعي هيدروبيريميدين -5- كربوكساميد رقم .13a-cوعندما تكاثفت المركبات رقم 13a-c مع مركب الإثيل بروموأسيتات في كحول به كمية حافزة من هيدروكسيد البوتاسيوم أو تراي إيثيل أمين أدى التفاعل إلى تكوين ثيازولوبيريميدينات -6- كاربوكساميدات رقم 15a,b (أنظر الشكل التوضيحي رقم 3). معالجة مركب 3- أوكسو بيوتانأميد رقم 1dمع فينيل أيزوسيانات في محلول بوتاسيوم هيدروكسيد أعطى المركب الوسط رقم 16 الذي تحولق في المحلول ليعطي 3- أوكسو-3- فينيل ثيازوليدين بيوتان أميد رقم 18 وذلك بالتفاعل مع كلوروأسيتيل كلوريد(أنظر الشكل التوضيحي رقم 4 ) .كما قمت بدراسة نشاط المركب 3- أوكسو-3- فينيل ثيازوليدين بيوتان أميد رقم 18 تجاه الكواشف اللإليكتروفيلية , حيث تم تفاعل المركب 3- أوكسو-3- فينيل ثيازوليدين بيوتان أميد رقم 18 مع الأريلميثيلين مالونونيتيريلات رقم 3 في كحول يحتوي على قطرات من البيبيريدين ليعطي 5- أمينو-7- أريل-6- سيانو-1- فينيل بيرانو ثيازوليدين بيوتان أميد رقم 20a,b (أنظر الشكل التوضيحي رقم 5 ).معاملة البيتاكيتوأنيليدات 2a,b مع حمض كبريتيك مركز أوحمض بولي فوسفوريك في حمام مائي أدى إلى تكوين مشتقات الكينولين رقم 22a,b . ومن ناحية أخرى بتسخين كميات متكافئة من البيتاكيتوأنيليد 2c وثنائي ميثيل فورماميد ثنائي ميثيل أسيتال في زايلين جاف لمدة 6 ساعات أعطى 2- بينزويل- 3- ثنائي ميثيل أمينو بيريدينيل أكريلاميد رقم 23 (أنظر الشكل التوضيحي رقم 6 ).أيضا تفاعلت البيتاكيتوأنيليدات رقم 2a,b مع المالونونيتريل في بنزين جاف يحتوي على كميات متساوية من حمض الخليك الثلجي وخلات اُلأمونيوم مستخدمة جهاز فصل الماء من التفاعل , أعطى المركب 2- أماينو-1- أريل-6- أوكسو- 4- فينيل -6,1- ثنائي هيدروبيريدين -3-كربونيتريلات رقم 27a,b . إضافة إلى ذلك تزاوجت كميات متساوية من المركب 3- أوكسوبروبانأميد رقم 2a مع كلوريد ملح الديازونيوم في كحول وماء به كميات حافزة من خلات الصوديوم أنتج 3- أوكسو-3- ثنائي فينيل-2- فينيل هيدرازونوبروبان أميد رقم 28 ( أنظر الشكل التوضيحي رقم 7 ).وأخيرا بتسخين مخلوط من كميات متكافئة من البيتاكيتوأنيليدات 2a,c , ثلاثي إيثيل أورثوفورمات و4- أريل أزو-5,3- ثنائي أمينوبيرازوات رقم 7 أنتج التفاعل مركبات البيرازولوبيريميدينات رقم 33 بعد فقد جزئ من الإيثانول والماء ( أنظر الشكل التوضيحي رقم 8 ). تم إثبات التركيب البنائي للمركبات الجديدة بإستخدام طرق التحليل العنصري والطيفي.