Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Dispostion kinetics of cefotaxime in normal and experimentally salmonella typhimurium infected /
المؤلف
Biomy, Eman Salah Shafiec.
هيئة الاعداد
باحث / إيمان صلاح شفيق بيومي
مشرف / مسعد جمال الدين أحمد السيد
مناقش / أشرف عبدالحكيم أحمد الكومي
مناقش / إالهام احمد محمد مبارز
الموضوع
Goats Diseases.
تاريخ النشر
2015.
عدد الصفحات
199 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
Veterinary (miscellaneous)
تاريخ الإجازة
01/01/2015
مكان الإجازة
جامعة بنها - كلية الطب البيطري - فارماكولوجيا
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 16

from 16

Abstract

أجريت هذه التجربة على 12 من إناث الماعز الحلوبه (8 سليمة و 4 مصابة( بعدوى تجريبية بميكروب السالمونيلا التيفيميوريم. وقد تم تقسيم الماعز الي 3 مجموعات كل منها 4 إناث. المجموعة الاولى ( 4 ماعز سليمة ) تم حقنها فى الوريد مره واحدة بجرعة 50 مجم سيفوتاكسيم /كجم من وزن الجسم وبعد 15 يوم تم حقن نفس الحيوانات في العضل مرة واحدة بجرعة 50 مجم سيفوتاكسيم /كجم من وزن الجسم. المجموعة االثانية ( 4 ماعز سليمة ) تم حقنها فى العضل بجرعة 50 مجم سيفوتاكسيم /كجم من وزن الماعز ثلاث مرات يوميا (كل 8 ساعات) لمدة 5 أيام متواصلة. المجموعة االثالثة ( 4 ماعز مصابة بعدوى تجريبية بميكروب السالمونيلا التيفيميوريم) تم حقنها فى العضل بجرعة 50 مجم سيفوتاكسيم /كجم من وزن الماعزثلاث مرات يوميا (كل 8 ساعات) لمدة 5 أيام متواصلة.
فى هذه الدراسة تم دراسة الجوانب الفارماكوكينيتيكية لدواء السيفوتاكسيم فى الماعز السليمة والأخري المصابة، ومن جهة أخرى أستهدفت هده الدراسة تنقية دواء السيفوتاكسيم، كما تم حساب معدل طرح الكرياتنين. وتم مقارنة معدل طرح الدواء بمعدل طرح الكرياتنين. وتم دراسة معدل الأستفادة من الدواء بعد الحقن العضلى وتم أيضا قياس نسبة اتحاد الدواء مع بروتينات الجسم معمليا وقد أوضحت النتائج الأتى: بعد حقن الحيوانات السليمة فى الوريد مرة واحدة بجرعة 50 مجم سيفوتاكسيم/كجم من وزن الجسم أمكن قياس الدواء في بلازما الماعز لمدة 8 ساعات بعد الحقن حيث وصل تركيز السيفوتاكسيم فى نهاية الــ 8 ساعات إلى (2.15) ميكروجرام/مللى. وقد تبين أن معدل إنتشار السيفوتاكسيم (مرحلة ألفا) بعد الحقن فى الوريد كانت 2.32 لكل ساعة بينما فترة عمر النصف لمرحلة ألفا ( t0.5(α) ) كانت 0.3 ساعة وقد لوحظ أن معدل الإنتشار الظاهرى لدواء السيفوتاكسيم (Vdss) هى 1.73 لتر / كجم. وقد وجد أن دواء السيفوتاكسيم ينتقل من الشق المركزى إلى الشق الطرفى الأول (K12) بمعدل عالى 1.03 لكل ساعة عن انتقالة من الشق الطرفى الأول الى الشق المركزى (K21) بمعدل 0.854 لكل ساعة. وقد وجد أن فترة نصف العمر لإافراز السيفوتاكسيم (t0.5(β) ) هى 2.75 ساعة. كما أن دواء السيفوتاكسيم يتم إخراجه من الجسم (Cltot) بمعدل 0.536 لتر/كجم/ساعة. وقد وصل أعلى تركيز للدواء فى اللبن بعد ساعتين من الحقن بمقدار 7.06 ميكروجرام /مللى. بينما وصل أعلى تركيز للدواء فى البول بعد ساعة واحدة من الحقن بمقدار 427.50 ميكروجرام /مللى. بعد حقن الحيوانات السليمة بجرعة واحدة في العضل بجرعة 50 مجم سيفوتاكسيم /كجم من وزن الجسم (نفس الماعز التى سبق حقنها فى الوريد). وصل أعلى تركيز للدواء فى الدم بعد ساعة من الحقن بمقدار 15.12 ميكروجرام /مللى وقد تبين أن معدل إنتشار السيفوتاكسيم (مرحلة ألفا) بعد الحقن فى العضل كانت 1.07 لكل ساعة بينما فترة عمر النصف لمرحلة ألفا ( t0.5(α)) كانت 0.651 ساعة. وقد وجد أن فترة نصف العمر لإفراز السيفوتاكسيم (t0.5(β)) هى 3.24 ساعة. كما أن دواء السيفوتاكسيم يتم إخراجه من الجسم (Cltot ) بمعدل 6.92 لتر/كجم/ساعة. وقد وصل أعلى تركيز للدواء فى اللبن بعد 4 ساعات من الحقن بمقدار 4.30 ميكروجرام /مللى. بينما وصل أعلى تركيز للدواء فى البول بعد ساعتين من الحقن بمقدار 141.25 ميكروجرام /مللى. وكان معدل إستفادة الجسم للحيوانات السليمة بعد الحقن العضلي للسيفوتاكسيم هي 60.89 هذه النسبة تعبر عن امتصاص جيد لعقار السيفوتاكسيم بعد الحقن فى العضل . وعند الحقن فى العضل بجرعة 50 مجم سيفوتاكسيم /كجم من وزن الجسم ثلاث مرات يوميا (كل 8 ساعات) لمدة 5 أيام متواصلة تبين من النتائج أن السيفوتاكسيم وصل أعلى تركيز له في الدم بعد ساعة من كل حقن عضلى متكرر أقل معنويا في الماعز المصابة عنة فى الماعز السليمة ويرجع سبب ذلك لكفاءة دواء السيفوتاكسيم فى اختراق انسجة الجسم المصابة . وقد تراوحت فترة نصف عمرإمتصاص السيفوتاكسيم ( t0.5(01)) بين 0.411 ، 0.316 ساعة فى الماعز السليمة وبين 0.389 ، 0.355 ساعة فى الماعز المصابة. بينما سجلت فترة نصف عمر لإافراز السيفوتاكسيم ( t0.5(β)) تتراوح بين 2.26، 2.91 ساعة فى الماعز السليمة وبين 2.59، 2.55 ساعة فى الماعز المصابة. ولوحظ أن دواء السيفوتاكسيم يتم إخراجة من الجسم بمعدلات عالية فى الماعز المصابة عن الماعز السليمة. وقد سجل أعلى تركيز السيفوتاكسيم فى اللبن بعد 4 ساعات من الحقن العضلى بإنخفاض معنوى فى الماعز المصابة عنه فى الماعز السليمة. عند تحليل بول الماعز التى تم حقنها بدواء السيفوتاكسيم وجد أنه يحتوى علي تركيزات عاليه مما يثبت أن الكلى هى الطريق الرئيسى لإفراز هذا العقار فى الماعز وقد بلغ أعلى تركيز للسيفوتاكسيم بعد ساعتين من كل حقن عضلى متكرر اقل معنويا في الماعز المصابة عنة فى الماعز السليمة ويرجع سبب ذلك لكفاءة دواء السيفوتاكسيم فى اختراق أنسجة الجسم المصابة. وكان معدل طرح السيفوتاكسيم والكرياتنين اقل معنويا في الماعز المصابة عنة فى الماعز السليمة وبمقارنة معدل طرح السيفوتاكسيم بمعدل طرح الكرياتنين زادت النسبة عند ساعتين من الحقن المتكرر فى العضل بإنخفاض معنوى فى الماعز المصابة عنه فى الماعز السليمة. هذه النتائج تبين أن الترشيح من خلال الكريات الكلوية هى الطريق الرئيسى لإخراج السيفوتاكسيم من الجسم مع إعادة إمتصاصه بصورة محددة عن طريق الأنابيب الكلوية.
يستخلص من هذه الدراسة:
•أن مستوي السيفوتاكسيم فى الدم أعطي منسوب أعلي من (MIC) عند 8 ساعات بعد الحقن العضلي وبذلك يوصي بتكرار الحقن العضلي كل 8 ساعات لمدة 3-5 أيام.
•قد أوضحت النتائج وجود عقار السيفوتاكسيم بنسب عالية في اللبن والبول ما يجعله العلاج المناسب للقضاء علي عدوي الضرع والجهاز البولي الناشئة عن ميكروبات حساسه للسيفوتاكسيم.