Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
One Year Study of Paticnts with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency Hydroxylase Deficiency /
المؤلف
Hasan, Ahmed Mohamed Ali.
هيئة الاعداد
باحث / احمد محمد على حسن
مشرف / طارق محمد الجوهرى
مناقش / عادل على عرفان
مناقش / منى حسن حافظ
الموضوع
Pediatrics.
تاريخ النشر
2015.
عدد الصفحات
p 154. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
الدكتوراه
التخصص
طب الأطفال ، الفترة المحيطة بالولادة وصحة الطفل
تاريخ الإجازة
16/3/2016
مكان الإجازة
جامعة طنطا - كلية الطب - Pediatrics
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 16

from 16

Abstract

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is one of the most common inherited metabolic disorders. It comprises a group of autosomal recessive disorders caused by the deficiency of one of four steroidogenic enzymes involved in cortisol biosynthesis or in the electron donor enzyme P450 oxidoreductase (POR) that serves as electron donor to steroidogenic cytochrome P450 (CYP) enzymes.