الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 201 |  |  |
| | | from | 201 | | |
Abstract
يهدف هذا البحث إلى دراسة الانتقال الخلوي وعلاقته بعوامل الضراوة والمقاومة للمضادات الميكروبية لبكتيريا السودوموناس اريجينوزا المعزولة من مصادر اكلينيكية مختلفة من مستشفيات المنصورة. علاوة على ذلك، تناول هذا البحث الدراسات الجزيئية للكشف عن جينات عملية الضخ باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل بجانب التعبير النسبي وترابطه بالانتقال الخلوي في العترات المتعددة المقاومة للأدوية. بالإضافة الى ذلك، اكتشاف تأثير المركبات المضادة لعملية الضخ (الفينيل الانين ارجينيل بيتا نافثايل اميد) على اشارات الانتقال الخلوي وبعض محددات الضراوة باستخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل في الوقت الحقيقي. تم فصل 100 عزلة من السودوموناس اريجينوزا و الكشف عن جزيئات الانتقال الخلوي (C12-HSL و HSL-C4) باستخدام السلالات المراسلة: الايكولاي MG4/pKDT17 و الايكولاي DH5α /pECP61.5 ، على التوالي. ما بين 100 العزلات السريرية، 84% من العزلات غنية بالانتقال الخلوي حيث انها تنتج كلا من C12-HSL) و HSL- C4) بينما 16 عزلة تنتج اما C12-HSL او HSL-C4. جميع عزلات السودوموناس اريجينوزا بالإضافة الى سلالات المعايرة، بي أو إيه وان (PAO1) و PAO-JP2، تم التحقق عن ما بحوزتهم من بعض عوامل الضراوة. ووجد ان السودوموناس اريجينوزا المعزولة من مصادر إكلينيكية مختلفة تمتلك العديد من عوامل الضراوة تحت سيطرة الانتقال الخلوي. وبالتالي، فإن الانتقال الخلوي هو هدف حيوي للتحكم في عدوى السودوموناس. بإجراء اختبار الحساسية، فقد أظهرت جميع العترات مقاومة للأموكساسيلين- حمض الكلافيولينيك. وعلى الجانب الاخر، اظهرت مستويات مختلفة من المقاومة للمضادات الميكروبية الاخرى. في حين ان معظم العزلات (66%) منتجين لإنزيم البيتالاكتاميز. من خلال تفاعل البلمرة المتسلسل، أثبت وجود جينات عملية الضخ في أغلب العترات (92%). وقد وجد نقصا ملحوظا في التعبير النسبي للجينات التي تكود الانتقال الخلوي وعوامل الضراوة بحجب عملية الضخ بواسطة الفينيل الانين ارجينيل بيتا نافثايل اميد.