![]() | Only 14 pages are availabe for public view |
Abstract سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، يتكون من خلايا B ناضجة، غالبا ما يصيب البالغين أكثر من 65 عاما وهو الشكل الأكثر شيوعا من الأورام الخبيثة اللمفاوية لدى البالغين، وهو ما يمثل حوالي 11٪ من جميع الأورام الدموية و 24٪ من جميع سرطانات الدم. يعتبرالحذف 13q من التعديلات الكروموسومية الأكثر شيوعا في سرطان الدم الليمفاوي المزمن. التشوهات الكروموسومية عدة و كثيرا ما تحدث في حالات CLL، بما في ذلك الحذف 13q (50٪)، الحذف 11q23 (18٪)، تثلث الصبغي 12 (12٪)، و الحذف 17p (7٪). و يعتبرالحذف 13q هو الأكثر شيوعا .أدى تحليل الحذف 13q ورسم الخرائط الكروموسومية إلى اكتشاف نوعين من الحمض النووي الريبي الدقيق مرتبط بهذا الحذف، 15a,16-1 ، وإجراء المزيد من الدراسات أشارت إلى أن تأثير miR-15a/miR-16-1 سلبا على نسبة Bcl2 و غيرها التي قد تكون مهمة في تطور المرض مثل: miR-34a, miR-146b, miR-29c, miR-181b <>تمت الدراسه على خلايا الدم من ٣٨ عينه مريض و ٣٣ عينه طبيعيه ( للمقارنه) و نو عين من الخلايا SP53 & MEC1 لاثبات نتائج المرضى و ١٧ عينه أخرى من خلاياالدم و خلايا العقد الليمفاويه لمرضى سرطان الدم الليمفاوي المزمن.و تم استخراج الحمض النووي الريبي و الحمض النووي الريبي الدقيق من العينات وعمل تحليل البلمره المتسلسل بالاضافه لمعالجة الخلايا SP53 & MEC1 بالعلاج ايبروتينب خارجيا.زيادة ٢١ حمض نووي ريبي دقيق فى خلايا المرضى بالمقارنة بالخلايا الطبيعيه.زيادة miR-9 و نقص miR-29c-3p كانذار للحالات السيئه.>نقص مستوى ٤ حمض نووي ريبي دقيق بعد العلاج بايبروتينب miR-22, miR-34a, miR-146b, .miR-181bزيادة ٩ من الجينات المستهدفه من الحمض النووي الريبي الدقيق بعد العلاج و كلها تعمل كمثبطات للأورام ARID1B, ARID2, ATM, CYLD, FOXP1, HDAC1, IBTK, PTEN, and SMAD4. |