الفهرس 
hypertensionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 294 |  |  |
| | | from | 294 | | |
Abstract
تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية علي بعض الادوية المضادة لارتفاع ضغط الدم و هي التلميسارتان و فيومارات البيسوبرولول و الهيدروكلوروثيازيد، و تهدف هذه الرسالة إلي محاولة استنباط طرق جديدة تكون علي درجة عالية من السهولة و السرعة و الدقة و الحساسية، وقد روعي ملائمة هذه الطرق لتحليل المركبات محل الدراسة في المستحضرات الصيدلية و البلازما و مقارنتها بالطرق المنشورة و الدستورية.
و تشمل هذه الرسالة ستة أجزاء:
الجزء الأول: مقدمة.
يحتوي هذا الجزء علي مقطعين:
المقطع الأول: مقدمة.
يتضمن هذا المقطع نبذة صغيرة عن مرض ارتفاع ضغط الدم و الادوية المضادة له و تأثيرها الفرماكولوجي.
المقطع الثاني: دراسة مرجعية.
يشمل هذا المقطع التركيب الكيميائي للمركبات محل الدراسة و علاقته بالفاعلية، كما يحتوي علي مراجعة للتراث العلمي الخاص بطرق التحليل المختلفة لهذه المركبات.
الجزء الثاني: الطرق الطيفية.
يحتوي هذا الجزء علي خمسة مقاطع:
المقطع الأول: تقنية ”إضافة المعيار لتعيين النقطة (ﮪ)” لتعيين التلميسارتان و الهيدروكلوروثيازيد معا.
يبين هذا المقطع طريقة طيفية لتعيين التلميسارتان و الهيدروكلوروثيازيد في وجود بعضهما البعض، و تعتمد هذه الطريقة علي تقنية ”إضافة المعيار لتعيين النقطة (ﮪ)”. و قد طبقت هذه الطريقة علي تحليل المركبان في صورتهما النقية بدقة بلغت 100.31 ± 0.871 و 99.94± 0.700 عند الطول الموجي 316 و 326 نانوميترعلي التوالي للتلميسارتام و بلغت 100.23 ± 0.774 عند الطول الموجي 316 و 326 نانوميتر للهيدروكلوروثيازيد. و قد أمكن تطبيق هذه الطريقة لتعيين التلميسارتان و الهيدروكلوروثيازيد في مستحضراتهما الصيدلية و مقارنتها بطريقة منشورة.
المقطع الثاني: تقنية ”إضافة المعيار لتعيين النقطة (ﮪ)” لتعيين فيومارات البيسوبرولول و الهيدروكلوروثيازيد معا.
ويحتوي هذا المقطع طريقة طيفية لتعيين فيومارات البيسوبرولول و الهيدروكلوروثيازيد في وجود بعضهما البعض باستخدام تقنية ”إضافة المعيار لتعيين النقطة (ﮪ)”. و قد أمكن تطبيق هذه الطريقة لتعيين فيومارات البيسوبرولول في صورته النقية بدقة بلغت 99.68 ± 0.912 و 99.72 ± 0.958 عند الطول الموجي 232.4 و 261 نانوميتر علي التوالي و الهيدروكلوروثيازيد بدقة بلغت 99.82 ± 0.626 عند الطول الموجي 232.4 و 261 نانوميتر. كما تم تعيينهما في مستحضراتهما الصيدلية و مقارنتها بالطريقة الدستورية.
المقطع الثالث: تقنية” قياس الأمتصاص عند نقطة الأيزوسبيستيك مع المشتق التفاضلي الأول لمنحني الامتصاص الطيفي” لتعيين التلميسارتان و الهيدروكلوروثيازيد معا.
يبين هذا المقطع طريقة طيفية لتعيين التلميسارتان و الهيدروكلوروثيازيد في وجود بعضهما البعض، و تعتمد هذه الطريقة علي ”قياس الأمتصاص عند نقطة الأيزوسبيستيك مع المشتق التفاضلي الأول لمنحني الامتصاص الطيفي” للتلميسارتام. و قد طبقت هذه الطريقة علي تحليل المركبان في صورتهما النقية بدقة بلغت 99.75 ± 0.806 و 99.98 ± 0.455 عند الطول الموجي 266 نانوميتر و 323 نانوميتر علي التوالي للتلميسارتام و بلغت 99.73 ± 0.759 عند الطول الموجي 266 نانوميتر للهيدروكلوروثيازيد. و قد أمكن تطبيق هذه الطريقة لتعيين التلميسارتان و الهيدروكلوروثيازيد في مستحضراتهما الصيدلية و مقارنتها بطريقة منشورة.
المقطع الرابع: تقنية”طرح النسبة” لتعيين فيومارات البيسوبرولول في وجود الهيدروكلوروثيازيد.
في هذا المقطع طريقة طيفية لتعيين فيومارات البيسوبرولول في وجود الهيدروكلوروثيازيد باستخدام تقنية ”طرح النسبة”. و قد تم تعيين فيومارات البيسوبرولول في الصورة النقية بدقة بلغت 100.02 ± 0.820. كما تم تعيينه في المستحضرات الصيدلية و مقارنة الطريقة بالطريقة الدستورية.
المقطع الخامس: تقنية”لطول الموجي المزدوج” لتعين الهيدروكلوروثيازيد في وجود فيومارات البيسوبرولول.
يبين هذا المقطع طريقة طيفية لتعيين الهيدروكلوروثيازيد في وجود فيومارات البيسوبرولول باستخدام تقنية ”الطول الموجي المزدوج”. و قد تم تعيين المركب في الصورة النقية بدقة بلغت 99.81 ± 0.490. كما تم تعيينه في المستحضرات الصيدلية و مقارنة الطريقة بالطريقة الدستورية.
الجزء الثالث: التزامن الطيفي اللصفي.
يحتوي هذا الجزء علي مقطعين:
المقطع الأول: تقنية ” التزامن الطيفي اللصفي ” لتعين التلميسارتان.
في هذا المقطع تم استخدام طريقة التزامن الطيفي اللصفي لتعيين التلميسارتان. و قد طبقت هذه الطريقة علي تحليل المركب في صورته النقية بدقة بلغت 99.92 ± 0.614. و قد أمكن تطبيق هذه الطريقة لتعيين التلميسارتان في المستحضرات الصيدلية وبلازما الإنسان و مقارنتها بطريقة منشورة.
المقطع الثاني: تقنية ” التزامن الطيفي اللصفي ” لتعيين فيومارات البيسوبرولول.
يبين هذا المقطع طريقة لتعيين فيومارات البيسوبرولول عن طريق قياس التزامن الطيفي اللصفي. و قد أمكن تطبيق هذه الطريقة لتعيين فيومارات البيسوبرولول في صورته النقية بدقة بلغت 100.07 ± 0.504. كما تم تعيينه في مستحضراته الصيدلية و مقارنة الطريقة بالطريقة الدستورية.
الجزء الرابع: الطرق الكروماتوجرافية.
يحتوي هذا الجزء علي أربعة مقاطع:
المقطع الأول: طريقة ”قياس الكثافة الضوئية بعد فصل المركبات باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة ” لتعيين التلميسارتان و الهيدروكلوروثيازيد.
يبين هذا المقطع طريقة لتعيين التلميسارتان و الهيدروكلوروثيازيد في وجود بعضهما البعض، و تعتمد هذه الطريقة علي قياس الكثافة الضوئية بعد فصل المركبات باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة. و قد طبقت هذه الطريقة علي تحليل المركبان في صورتهما النقية بدقة بلغت 100.01 ± 0.744 للتلميسارتام و بلغت 99.79 ± 0.741 للهيدروكلوروثيازيد. و قد أمكن تطبيق هذه الطريقة لتعيين التلميسارتان و الهيدروكلوروثيازيد في مستحضراتهما الصيدلية و مقارنتها بطريقة منشورة.
المقطع الثاني: طريقة ”قياس الكثافة الضوئية بعد فصل المركبات باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة ” لتعيين فيومارات البيسوبرولول و الهيدروكلوروثيازيد.
في هذا المقطع طريقة لتعيين فيومارات البيسوبرولول و الهيدروكلوروثيازيد في وجود بعضهما البعض عن طريقة قياس الكثافة الضوئية بعد فصلهما باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة. و قد أمكن تطبيق هذه الطريقة علي لتعيين فيومارات البيسوبرولول في صورته النقية بدقة بلغت 99.87 ± 1.495 و الهيدروكلوروثيازيد بدقة بلغت 100.05 ± 1.370. كما تم تعيينهما في مستحضراتهما الصيدلية و مقارنة الطريقة بالطريقة الدستورية.
المقطع الثالث: تقنية ”الفصل الكروماتوجرافي السائل تحت الضغط العالي” لتعيين التلميسارتان و الهيدروكلوروثيازيد.
يحتوي هذا المقطع علي طريقة لتعيين التلميسارتان و الهيدروكلوروثيازيد في وجود بعضهما البعض باستخدام الفصل الكروماتوجرافي السائل تحت الضغط العالي. و قد أمكن تطبيق الطريقة المقترحة لتعيين المركبان في صورتهما النقية بدقة بلغت 99.86 ± 0.551 للتلميسارتام و بلغت 100.01 ± 0.705 للهيدروكلوروثيازيد. و قد أمكن تطبيق هذه الطريقة لتعيين التلميسارتان و الهيدروكلوروثيازيد في مستحضراتهما الصيدلية و مقارنتها بطريقة منشورة.