الفهرس 
General part
from 2-hydroxybenzaldehydesOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 150 |  |  |
| | | from | 150 | | |
Abstract
فى هذا البحث تم تحضير العديد من مشتقات 3- سيانوكرومين 2-أوكسو-2H- بنزو[f]كرومين،بيرانو
[3,2-h]كينولين, بنزو[f]كرومينوبيريدين، الكومارين مستبدل فى الوضع 3 والكرومينو [2,3-b]بيريميدين من المواد الاولية المتاحة مثل النيتريلات النشيطة,حيث ان المركبات الناتجة من المتوقع ان يكون لها تاثير كمظهرات ضوئية وانشطة حيوية
فعند تفاعل البنزيليدين مالونونيتريل 1a مع كل من 2- ميثيل سيكلوهكسانون رقم 4 و 3- ميثيل سيكلوهكسانون رقم8 فى كحول وببريدين اعطى مشتقات 2- أمينو-3- سيانو كرومين رقم 7 و12 على التوالى( أنظر الشكل التوضيحى رقم 1).
ومشابهة لذلك تفاعلت المركبات2- ميثيل سيكلوهكسانون رقم 4 و 3- ميثيل سيكلوهكسانون رقم8 مع اليلدين رقم 2 لتعطى مشتقات سبايروكرومينات رقم 14 و16 على التوالى( أنظر الشكل التوضيحى رقم 2).
كما تفاعل البنزيليدين مالونونيتريل1a مع مشتق بيتا- نافثول رقم 17a فى كحول به ببريدين ليعطى مشتق 10- سيانوبنزو[f ] كرومينو[2,3-b ] بيريميدين رقم 20 (انظر الشكل التوضيحى 3).
وعندما تفاعلت المركب رقم 17a مع مخلوط من الفورمالدهيد ومالونونيتريل بالتسخين فى كحول وكمية حافزة من البريدين أعطى 12H- بنزو[f ] كرمينوبيريدين رقم 24(انظر الشكل التوضيحى رقم 4).
ومن ناحية أخرى تفاعل المركب رقم 17a مع الفا سيانوسننامات 1c بالتسخين فى كحول ويبريدين بنسبة (1:1) أدى الى تكوين 2- اوكسو-2-بنزو[f ] كرومين رقم 26 (انظر الشكل التوضيحى رقم 5).
وبالاضافة الى ذلك تفاعل مشتق الاكريلونيتريل 1c مع 8-هيدروكسى كينولين بالتسخين فى كحول يحتوى على نقط من الببريدين أدى الى تكوين بيرانو[3,2-h ]كينولين 32 .وعندما تفاعل 3-أسيتيل -4-هيدروكسى كومارين رقم 33 مع مركب رقم 1a بنسبة (1:1) أو (1:2) كان التفاعل مشتق المستبدل فى الوضع 3 يعطى 7Hبيرانو [2,3-b]بيريدين-6- كربونيتريل رقم 36 (انظر الرسم التوضيحى رقم 6).
واخيرا تم فى خطوة واحدة تحضير مشتقات-5Hالكرمينو [2,3-d ] بيريميدينات رقم 40a,b بطرق مختلفة وذلك بتفاعل مخلوط من 2- هيدروكسى بنزالدهيد ،مالونونيتريل ،الدهيد اروماتى وببريدين ، أو من تفاعل مخلوط من 2-هيدروكسى بنزالدهيد والأريليدين مالونونيتريلات رقم 1a,b او من تفاعل 3-سيانوكومارين مع الببريدين والألدهيد الأروماتى (انظر الشكل التوضيحى رقم 7).
تم اثبات التركيب البنائى للمركبات الجديدة باستخدام طرق التحليل العنصرى والطيفى مثل الأشعة تحت الحمراء ، طيف الكتلة، الرنين النووى المغناطيسى للبروتونات 1H-NMR والكربون 13C-NMR