الفهرس 
ِAcknowledgementOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 164 |  |  |
| | | from | 164 | | |
Abstract
الجزء الاول طريقة حديثة ومبتكرة لتحضير مركبات البيريدين – 2 ( ايد ) – ثيونات : تفاعل مركبات الامينو سترات مع مركبات السيانوثيوأسيتاميد • تتفاعل مركبات الامينو سترات مع مركبات السيانوثيوأسيتاميد في كحول ايثيلي وخلات الأمونيوم لتعطي ناتج إضافة بنسبة 1 : 1 ، وأقترح التركيبان البنائيان 3 أو 4 لنواتج التفاعل . تم اثبات أن النواتج لها التركيب البنائي 4 بناءا على نواتج التحليل العنصري والتحليل الطيفي للمركبات ( تحليل طيف الكتلة ، تحليل الطيف النووي المغناطيسي ، وتحليل الأشعة تحت الحمراء ) • أقترح أن تكوين المركبات 4 والناتجة من تفاعل المركبات 2 مع السيانوثيوأسيتاميد من خلال اضافة تفاعل مايكل لمجموعة الميثيلين النشطة في المركب 2 الي مجموعة السيانوثيوأسيتاميد لتعطي مركبات انتقالية تتحولق بعد ذلك من خلال فقد جزئ ايثانول لتعطي بالنهاية مشتقات البيريدين – 2 ( ايد ) – ثيونات المقابلة • وجد أن المركبات 4 تعمل مجموعات فعالة نشطة تستخدم في تحضير مشتقات أخري لمركبات البيريدين ، وعلية وجد أن المركبات 4 تتفاعل مع مركب يوديد الميثيل ومركب بروميد الفيناثيل وذلك في وجود اثيوكسيد الصوديوم لتعطي مشتقات s – مستبدلات البيريدين 5 . تم اثبات التركيب البنائي للمركبات 5 وذلك من خلال نواتج التحليل العنصري والتحليل الطيفي للمركبات ( تحليل طيف الكتلة ، تحليل الطيف النووي المغناطيسي ، وتحليل الأشعة تحت الحمراء ) • وجد أن المركب 5 ب يتفاعل مع مركب الهيدرازين ليعطي مشتق 2 – هيدرازينو المقابل 6 . وكذلك تزدوج المركبات 4 مع مركبات الاريل ديازونيوم كلوريد في فى وجود كحول ايثيلي وخلات الأمونيوم لتعطي مشتقات الهيدرازين المقابلة 7 . تم اثبات التركيب البنائي للمركبات 7 وذلك من خلال نواتج التحليل العنصري والتحليل الطيفي للمركبات ( تحليل طيف الكتلة ، تحليل الطيف النووي المغناطيسي ، وتحليل الأشعة تحت الحمراء ) . الجزء الثاني أستراتيجيات تخليقية لتحضير متشابهات جديدة غير تقليدية لمركبات المركابتوبيورين والثيوجوانين : تفاعل مركبات الكيتين داي ثيو أسيتلات مع مركبات الأمينو – وأكسوأزولات المستبدلة • وجد ان مركب ثنائي الميثيل ثيوميثيلين مالونونيتريل 1 يتفاعل مع مركب 3 – ميثيل 2 – بيرازولين – 5 – اون 2 أ ، ب في وجود هيدروكسيد البوتاسيوم في دايوكسان عند درجة حرارة الغرفة ليعطي مشتقات 4 – ميثيل ثيوبيرازولو ( 3،4-ب ) بيريدينات المقابلة 5 أ،ب بناتج جيد ، تم اثبات التركيب البنائي للمركبات 5 وذلك من خلال نواتج التحليل العنصري والتحليل الطيفي للمركبات ( تحليل طيف الكتلة ، تحليل الطيف النووي المغناطيسي ، وتحليل الأشعة تحت الحمراء ) • تم اقتراح طريقة تكوين المركب 5 والناتج من تفاعل المركب 1 مع المركب 2 عن طريق المركب الانتقالي 4 والذي يحدث له تحلل مائي ثم اعادة حولقة في الوسط القاعدي ليعطي في النهاية المركب 5 . • تم دراسة سلوك المركب ثنائي الميثيل ثيوميثيلين مالونونيتريل 1 تجاة المركبات 3 – أمينو -2 – بيرازولين – 5 – اون 2 أ ، ب حيث وجد أن تفاعل المركب 1 مع المركبات 3 أ ’ ب يعطي المركبات 6 – ميثيل ثيوبيرازولو ( 3 ، 4 –ج )بيريدينات 7 أ ، ب المقابلة بنتاج جيد , تم اثبات التركيب البنائي للمركبات 5 وذلك من خلال نواتج التحليل العنصري والتحليل الطيفي للمركبات ( تحليل طيف الكتلة ، تحليل الطيف النووي المغناطيسي ، وتحليل الأشعة تحت الحمراء ) • تم استنتاج طريقة تكوين المركب 7 عن طريق اضافة مجموعة الميثيلين النشطة في المركب 3 الي الرابطة a – b غير المشبعة في المركب 1 ليعطي نواتج اضافة تفاعل مايكل والتي تتحولق بسهولة من خلال فقد جزئ ميثيل مر كابتن ثم اضافة ذرة النيتروجين القاعدية الي مجموعة السيانو فالمركبات 5 و7 تتفاعل مع المركب الهيدرازين في وجود كحول مذيب والبيريدين كعامل مساعد لتعطي مركبات الداى بيرازولو ( 3 ، 4 –ب : 3 ،4 –د ) بيريدينات المقابلة تم اثبات التركيب البنائي للمركبات 5 وذلك من خلال نواتج التحليل العنصري والتحليل الطيفي للمركبات ( تحليل طيف الكتلة ، تحليل الطيف النووي المغناطيسي ، وتحليل الأشعة تحت الحمراء ) كما تم دراسة تفاعل الكيتين داي ثيو أسيتال 1 مع الكيتونات الحلقية ، فوجد أن المركب 1 يتفاعل مع البنتانون الحلقي في وجود هيدروكسيد البوتاسيوم ومذيب الديوكسان ليعطي مشتقات 4 – ميثيل – ثيو -2 (ايد) – بيريدين المكثفة 12 تم اثبات التركيب البنائي للمركبات 5 وذلك من خلال نواتج التحليل العنصري والتحليل الطيفي للمركبات ( تحليل طيف الكتلة ، تحليل الطيف النووي المغناطيسي ، وتحليل الأشعة تحت الحمراء ) • وجد أنه علي عكس تفاعل المركب 1 مع البتنانون الحلقي ليعطي البيريدين يتفاعل مع مركب الدايميدون تحت نفس الظروف ليعطي مشتقات 2 بيران المكثفة ، 14 تم اثبات التركيب البنائي للمركب 14 وذلك من خلال نواتج التحليل العنصري والتحليل الطيفي للمركبات ( تحليل طيف الكتلة ، تحليل الطيف النووي المغناطيسي ، وتحليل الأشعة تحت الحمراء ) • تم أيضا دراسة سلوك المركبين 12، 14 تجاة مركب الهيدرازين ، فوجد أنها تتفاعل مع الهيدرازين لتعطي مشتقات البيرازولوبيريدين المكثفة 13 و 16 ، تم اثبات التركيب البنائي للمركبات 13 و16 وذلك من خلال نواتج التحليل العنصري والتحليل الطيفي للمركبات ( تحليل طيف الكتلة ، تحليل الطيف النووي المغناطيسي ، وتحليل الأشعة تحت الحمراء ).